永川区无尘净化车间按需定制「拓奥环保」
作者:拓奥环保2021/11/22 9:46:31
企业视频展播,请点击播放
视频作者:重庆拓奥环保工程有限公司






洁净室

    洁净室的建筑装饰对地面、墙面的要求:

    总要求:(1)表面平滑;(2)表面有耐磨性;(3)良好的热绝缘性;(4)不易产生静电;(5)不吸湿,不透湿;(6)吸声性好;(7)容易加工;(8)表面不易附着灰尘;(9)容易除去附着的灰尘;(10)价格便宜。

    对地面的要求:①耐磨性;②耐侵蚀(酸、碱、药);③防静电;④防滑;⑤可无接缝加工;⑥易清扫。


    对墙面的要求:①不易脏,易清扫;②表面光洁;③一旦表面剥落或损坏时不产尘;④耐冲击;⑤转角处可用弧形材料或密封材料处理。




净化室日常维护

洁净净化室需要日常维护吗?

    ***室的层流净化工程完成后,并不是一劳永逸,还要注意平时的清洁***。除对***室环境进行清洁消毒外,在层流净化***室的维护过程中,还有几点值得特别注意。

    ***室净化靠的是层流超净装置,它能严格控制***室空气中的尘埃颗粒数以及保持较低的麻药气体浓度,保持净化装置稳定运行是保证***室净化效果的重要因素。

    此外,空气调节系统作为净化工程的“大脑”,可以对***室的温度、湿度、通风量、气压环境进行适当的调节,以确保***室达到使用要求,并防止***室污染物向外界扩散。




GMP净化车间的实施对化妆品生产有什么好处?

化妆品加工生产GMP车间主要内容包括:

1.员工只有在具备体检条件的情况下才可以从事化妆品生产,并且员工必须有良好的个人卫生和习惯。向全体员工提供技术和健康培训。

2.无论是车间的设计.建筑材料的选择,还是化妆用品GMP车间生产线的设计安装.废物和污水处理,都要采取适当的预防措施,以防止潜在的外来污染危害。构造合理,避免交叉污染,保持清洁,并配备好洗手及洗手间设施。

3.卫生和虫害控制,严格日常的车间.设备和工具的清洁,消毒。制订清洁,消毒程序,维护工作记录。制订和执行虫害控制计划,在厂内不得有动物和***生物。

4.设备化妆品GMP车间的所有设备和器具,其设计.所采用的材料和制造工艺必须有利于充分的清洁和合理的维护。与产品表面的接缝必须光滑。

5.加工控制化妆品的供给.检验.加工.包装和储存所有作业必须严格按要求进行,产品卫生安全。

6.QC/QA(质量控制和质量)规定从原材料到成品的检验.试验计划,检验方法正确,所有仪器必须作好修正,并有一套程序文件及记录管理系统。内部审查是检验GMP实施有效与否的有效手段。一年要进行内部审查。对产品进行跟进,并对所有产品进行回溯,以追溯所用原材料。制定产品回收流程,每年进行模拟回收并保持记录。

简而言之,GMP净化车间认证就是针对化妆品的特性,在化妆品生产企业在工厂设备.环境.人员.卫生管理/控制两个方面作出了具体规定。



以上内容是由重庆拓奥环保工程有限公司提供,公司承接100级~ 30万级净化工程、洁净室工程、***室工程、净化.工程的设计、施工安装和调试维护的综合性的净化公司。 且公司拥有技术***的设计师和管理人才、施工安装团队,为各类***、电子厂房、食品、饮料、无菌室、***室、实验室等企业提供洁净技术支持和产品服务。



商户名称:重庆拓奥环保工程有限公司

版权所有©2025 产品网