以偏钒酸铵为钒源，能否用共沉淀将钒沉淀下来？

催化剂采用共沉淀法制备：即将金属溶液和沉淀剂KOH并流沉淀得到（pH=10.0)，现在想添加V助剂，查资料，***，易溶于碱，在洗涤离心过程中必然会流失，看到文献里很多钒催化剂都是用偏钒酸铵（一般加草酸）浸渍法来做的，没看到用共沉淀法做的，不知各位虫友，有什么高见？

偏钒酸铵（NH4VO3）在空气中热分解的热重-差热（TG-DSC）分析为依据，利用X射线衍射仪（XRD）和扫描电镜（SEM）分析了偏钒酸铵在空气中热分解终产物的物相和偏钒酸铵在空气中升温到DSC曲线不同拐点温度分解产物的形貌。研究发现，偏钒酸铵在空气中热分解有两个阶段，阶段出现了中间相（NH4）2O·2V2O5，第二阶段出现了热分解产物由无定形状态转变成晶体的过程。偏钒酸铵在空气中不同阶段下热分解产物的形貌基本上是不规则的片状,但是终产物V2O5的厚度较均匀。

下面小编为大家介绍下偏钒酸铵的背景及概述

偏钒酸铵ammonium为无色或淡***斜方晶体，相对密度 2.326。135℃开始分解，生成***，210℃以上形成钒氧化物三氧化二钒。剧烈加热时，有一部分氨残留在晶体中。室温下不溶于乙醇、，但加热时可溶，溶于水，在水中的溶解度20℃时4.8、50℃时17.8。本品***。

偏钒酸铵在空气中分解得到v2o5,写出它分解的化学方程式,该反应是否属于氧化还？

如果您使用的是代数方法，那么，有时一个未知的公式可以设置多达五个，但只有四个方程，这是糟糕的方式之一;

修剪一般方法是基于的优点和缺点电子保守做，即该元件升起氧化价数乘以系数降低到等于元件压降乘以系数的化合价。

说是这样，但实际上做起来，如果技术不熟练，则仍然是一个很大的麻烦，因此，即使更多的问题后来了解的方法，这样才能完全掌握！ ！