以偏钒酸铵为钒源，能否用共沉淀将钒沉淀下来？

催化剂采用共沉淀法制备：即将金属溶液和沉淀剂KOH并流沉淀得到（pH=10.0)，现在想添加V助剂，查资料，***，易溶于碱，在洗涤离心过程中必然会流失，看到文献里很多钒催化剂都是用偏钒酸铵（一般加草酸）浸渍法来做的，没看到用共沉淀法做的，不知各位虫友，有什么高见？

下面小编为大家介绍下偏钒酸铵的背景及概述

偏钒酸铵ammonium为无色或淡***斜方晶体，相对密度 2.326。135℃开始分解，生成***，210℃以上形成钒氧化物三氧化二钒。剧烈加热时，有一部分氨残留在晶体中。室温下不溶于乙醇、，但加热时可溶，溶于水，在水中的溶解度20℃时4.8、50℃时17.8。本品***。

偏钒酸铵一步法合成氮化钒的研究

通过热力学分析以偏钒酸铵为原料一步法制备氮化钒中钒的氧化物、氮化物、碳化物的还原过程,得知氮化钒制备过程中原料反应顺序依次为NH_4VO_3→V_2O_5→VO_2→V_2O_3→VC→VN。并根据热力学原理探究实验过程中反应体系的压强、温度、原料比表面积等反应条件对还原氮化过程的影响。通过热重实验及差热分析研究偏钒酸铵一步法合成氮化钒的动力学行为,当温度在低于780K的时候,曲线对应的速率常数为0,可见在此期间随着反应时间的增加,反应速率是不变的,此阶段是不发生氮化反应的；而当温度升高至780K~900K时,速率常数曲线呈现一种对称变化,先增加后减小,此反应速率常数的波动代表着一步法合成氮化钒过程中碳化反应的进行,原料偏钒酸铵在这个温度区间充分反应；