偏钒酸铵的制备及沉钒动力学

偏钒酸铵是白色的结晶性粉末，微溶于冷水，溶于热水及稀氨水。在空气中灼烧时变成***，***。主要用作化学***和催化剂，也可用于制取***。本实验采用分步加原料的方法,以不同的磷钼钒比,直接合成了三种1:12系列的钼钒磷杂多酸铵蓝,即(nh4)4h2[pmo2vmo9vivo40]·15h2o(bluc-1),(nh4)5h2[pmo2vmo8viv2o40]·20h2o和(nh4)6h2[pmo2vmo7viv3o40]·30h2o(bluc-3),并研究了反应条件对这些钼钒磷杂多酸铵蓝形成的影响.通过元素分析、电位滴定、电子光谱和x射线衍射等测试手段研究了配合物的性质,并确定了配合物的组成.

偏钒酸铵干燥工艺

偏钒酸铵干燥工艺

一种偏钒酸铵干燥工艺.其包括以下步骤:(1)将含水10wt%～50wt%的偏钒酸铵送进装有分级环及旋流片的旋转闪蒸干燥机的干燥室内;(2)将空气用热风炉加热至201～210℃,并用风机送入旋转闪蒸干燥机中;(3)待干燥的湿物料在旋转闪蒸干燥机的干燥室内停留2～6秒钟,得到含游离水≤0.85wt%的成品偏钒酸铵; (4)出料和尾气处理,排放:被干燥的物料被气流送入出料装置,经旋风除尘,布袋除尘,收集干燥的偏钒酸铵,尾气中的粉尘含量达标排放.本发明工艺简单,可靠,操作,维护方便,***省;干燥后的物料细度和终水份含量可调,同时干燥时间短.

从含钒物料制备偏钒酸铵的方法

一种从含钒物料制备偏钒酸铵的方法，包括：a、将含钒物料与钠化剂混合，经过焙烧，然后用水浸出含偏钒酸钠的溶液；b、在偏钒酸钠溶液中加入铵源物质，向溶液中通入CO2并沉淀出NH4VO3；c、将沉淀出的NH4VO3与母液分离得到NH4VO3；d、将步骤c中分离后的母液与新的含钒物料和钠化剂混合，重复步骤a、步骤b以及步骤c的操作，从新的含钒物料制备偏钒酸铵。从含钒物料制备偏钒酸铵的方法过程中无废水产生，废液可循环使用，可以降低生产成本减少环境污染，且钒的收率高。

偏钒酸铵一步法合成氮化钒的研究

通过热力学分析以偏钒酸铵为原料一步法制备氮化钒中钒的氧化物、氮化物、碳化物的还原过程,得知氮化钒制备过程中原料反应顺序依次为NH_4VO_3→V_2O_5→VO_2→V_2O_3→VC→VN。并根据热力学原理探究实验过程中反应体系的压强、温度、原料比表面积等反应条件对还原氮化过程的影响。通过热重实验及差热分析研究偏钒酸铵一步法合成氮化钒的动力学行为,当温度在低于780K的时候,曲线对应的速率常数为0,可见在此期间随着反应时间的增加,反应速率是不变的,此阶段是不发生氮化反应的；而当温度升高至780K~900K时,速率常数曲线呈现一种对称变化,先增加后减小,此反应速率常数的波动代表着一步法合成氮化钒过程中碳化反应的进行,原料偏钒酸铵在这个温度区间充分反应；