净化工程的一般施工程序：首1次粉尘作业，无尘作业后，不允许交叉作业。 否则会影响项目的质量。 也就是说，在完成所有粉尘产生操作之后，可以进行无尘操作。粉尘生产操作包括各种吊架和吊架的安装，各种吊杆和吊架的安装以及管道的焊接。 这需要在施工***设计中进行和各类工作，安装过程中的粉尘生产工作安排在前面，并由项目经理和相关技术人员作出整体安排。

生物制药洁净工程节能设计如何做到更好？洁净工程节能除以上所说的方面，还可以根据合适的洁净度等级、温度、相对湿度等参数。GMP规定的药厂洁净室生产条件为：温度18℃～26℃，相对湿度45%～65%。考虑到室内相对湿度过高易长霉菌，不利于洁净环境的维持，过低易产生静电，使***感觉不适。根据制剂生产实际，只有部分工艺对温度或相对湿度有一定要求，其他均着眼于操作人员的舒适感。生物制药厂房的照明对节能也有非常大的影响，制药厂洁净室照明应以能满足工人生理、心理上的要求为前提。对于高照度操作点可以采用局部照明，而不宜提高整个车间的***低照度标准。同时，非生产房间照明应低于生产房间，但以不低于100流明为宜。

车间净化工程构建选址要求：各项条件需优良：净化工程构建挑选所属地区，其附近的地理环境及其卫生状况整体务必做到优良才能够 ，并***少要确保没有与气体或水质相关的污染物才行。此外，净化工程还应当尽可能设在可以各种各样交通干道与货运物流货运站等的地区。空间布局要有效：净化工程空间布局务必合乎洁净生产的各项要求，高洁净区、地洁净区与污染应开展有效的遍布，以较大程度降低针对洁净地区生产商品的负1面影响。

实验室净化工程的验收：1、核对图纸：实验室净化公司的正常设计图纸必须符合实验室建设标准。检查实际施工是否与签署的设计图纸一致，包括风机、出风口、回风出风口、照明和紫外线等的位置和数量。2、设备运行检查：打开所有风扇，检查风扇运转是否正常，噪音是否过大，电流是否过载，风扇风量是否等。3、风淋室检查：风速计用于测量风淋室的风速是否符合。