作为客户，应该充分考量净化车间公司是否站在你的角度来考虑问题，而不是一味的推荐各种高大上的设备和材料，高大上的净化等级。当然，净化等级越高越好，但是净化等级高的，造价也越高，后期的维护成本也高。净化车间公司在施工过程中，应站在专门角度告知业主相关验收流程，及时告知项目进度，每个材料到现场也会通知业主验收，让业主放心，安心，并且在工程中少工减料，保证工程质量。

一般来说，百级净化无尘车间，要求每立方米空气中，0.5微米的容许粒子数小于3520个，5微米的容许粒子数小于293个。千级净化无尘车间，则要求每立方米空气中，0.5微米的容许粒子数小于35200个，5微米的容许粒子数小于2930个。万级净化无尘车间，要求每立方米空气中，0.5微米的容许粒子数小于352000个，5微米的容许粒子数小于29300个。

光学微电子净化工程净化参数换气次数：100000级≥15次；10000级≥20次；1000≥30次。压差：主车间对相邻房间≥5Pa平均风速：10级、100级0.3-0.5m/s；温度冬季>16℃；夏季<26℃；波动±2℃。温度45-65%；GMP剂车间湿度在50%左右为宜；电子车间湿度略高以免产生静电。噪声≤65dB(A)；新风补充量是总送风量的10%-30%；照度300LX。

无尘净化车间药包装设计要求有哪些？净化车间药包装设计时要思索消费者的实践需求，一是要便于搬运携带，二是运用药时便于开启；如急救药采用一次性含有药的按扣型注器，能够随身携带，运用疾速；儿童用药的包装应思索到消弭儿童的恐惧心理，可设计成带有汤匙的非药形类外观，但要留意将包装盖设计成儿童不易开启的外形，并附警示语提示父母避免儿童误服；如哮与喘的瓶子设计成小巧外形，易于抓取，剂型选用喷雾，这样就便当了运用。