生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无茵***生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药1物产品。生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术即是保证GMP成功实施的的主要手段之一。生产车间按生产工艺和产品质量要求,分为-般生产区、控制区和。

中途：待底涂干化后，再将配好的中涂料用镘刀批刮在底涂上（根据地面基础情况可批刮多遍） 面涂：待中涂固化后，铲去突起的颗粒等杂物，用滚筒把配好的面涂料滚涂在中涂上。环氧玻纤树脂地板特性：能提高地板基体的强度与整体性，粘接力强，不易龟裂，防漏水，防腐性能***，不易老化，美观易清理。适用范围：要求加强抗拉力的水泥地面或防强酸、强碱、化学溶剂、防腐蚀的一楼地面及排水沟等。

为了保证净化工程的洁净度，确保产品质量人员必须经风淋室吹淋至少15秒后方能进入洁净室，在更衣间，应脱掉外套换洁净服和洁净帽和洁净鞋以及口罩，洁净工作服应选用质地光滑、防静电、不脱落纤维和颗粒性物质的材料。穿洁净服时应注意的事项有：衣扣应扣紧，不得把***翻露在外，且净化工程洁净工作服要经常清洗。净化工程的空气过滤单元应在上班前提前30分钟开启。