GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准

GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按***有关***达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时 发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备、合理的生产过程、完善的质量管理和严格的检测系统，确保终产品的质量（包括食品安全卫生）符合***要求。

GMP制药车间洁净度的主要因素及制药生产

GMP车间工程根据其建筑和结构的具体要求，在基础工程、模板工程、钢筋工程、砼工程以及屋面工程等的施工过程中有其相应的施工方法和技术要求，在此不作详细叙述，这里主要针对影响GMP制药车间洁净度的主要因素及制药生产在GMP中的特殊要求，结合个人实践经验，介绍与其密切相关的安装工程施工过程中应注意的几点问题。设备运到现场开箱之前，要存放在较清洁的房间内，并要注意防潮。当现场一时不具备室内存放条件时，允许短时间在室外存放，但要有防雨、防潮等措施。

光学微电子净化工程之定义为将一定空间范围内之空气中的微尘粒子、***空气、***等之污染物排除，并将室内之温湿度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音震动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给于特别设计之密闭空间。

在本设计里是指末端工艺的一些无尘车间，其净化洁净度一般为千级或万级或十万级。背光屏类无尘车间主要是这类产品的冲压车间、组装等无尘车间，其洁净度一般为万级或十万级。