方可入库，具体的操作程序如下：检验设专人负责，认真地对风管进行的检查，方法是用白丝绸布对负管上有的地方作局部试擦，以达到确无污物为合格。对于产生粉尘、***物质、生产青霉之素类强致敏性药之物等生产的洁净室要阻止外部污或区域之间又要保持相对负压。负责鉴证验收合格方可进行封口，封口材料选用素性薄膜，各边超出法兰边100mm左右。为解决塑料薄膜易碰破而造成污染，在塑料薄膜外加盖一层涂塑纺织布进行保护。之后封口部分用胶布(带)箍扎严密，再入库存放。

手秫室和直接为手秫室服务的功能用房应设在洁净区内。风机箱与过滤器之间的连接、风机过撞器单元与吊顶框架之间均应设有可靠的密封措施。人与物通过手秫部内不同洁净度区时，应设气闸、缓冲室或传递窗。一般将手秫室设在核心部分。内部平面和通道形式应符合功能流程矩捷和洁污分明的原则。医馆内的几种洁净护理病房：洁净护理病房分为隔离病房与重病监护病房。隔离病房依据生物学***度分为P-1-3P-4四个等级。

洁净手秫室：洁净手秫室以室内微生物为控制目标，运行参数以及分级指标，空气洁净度是必要的保障条件。限制进入实验区域，可能发生气溶胶的实验应在II级生物安全柜中进行，同时应备有高压灭菌器。洁净手秫室按洁净程度可分为以下几级：1、特别洁净手秫室：手秫区洁净度为百级，周边区为千级。适用于烧致伤、关节转换、内脏移植、脑外、眼及心脏外等科等无菌手秫。2、洁净手秫室：手秫区洁净度为千级，周边区为万级，适用于胸外、泌尿科、肝胆胰科、及取卵等无菌手秫。

100级及1万级属无菌室。安全防护：12、可能产生气溶胶的工作必须使用生物安全柜(I级或I级)或隔离箱，隔离箱要带有专用的供气和经HEPA过滤的排气装置。相对湿度：易吸潮药之品45-50%(夏季)，等固体制剂50%~55%，水针及55%~65%。(5)洁净室压力保持室内洁净度需保持室内正压。对于产生粉尘、***物质、生产青霉之素类强致敏性药之物等生产的洁净室要阻止外部污或区域之间又要保持相对负压。洁净度等级不同的房间的静压染的流入和内部空气的流出。室内既要保持正压，与相邻房间差大于5Pa，洁净室与室外大气的静压差大于10Pa。