ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多。

测定大分子量物质的夹心法ELISA，标准曲线的范围一般较宽，曲线ZUI高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数值，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是ZUI理想的检测区域。

ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型hepatitis（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。

elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高。

制备方法

包括以下步骤：1)抗原表位的计算机筛选；2)抗原的制备；3)血清的采集；4)间接ELISA方法的建立；5)间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；6)试剂盒的稳定性验证；7)对屠宰场进行临床检测。

该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。