ELISA(酶联***吸附剂测定)一般指酶联***吸附剂测定酶联***吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,简写ELISA或ELASA)指将可溶性的抗原或***结合到polystyrene等固相载体上,利用抗原***特异性结合进行***反应的定性和定量检测方法。酶联***吸附测定(ELISA)为***学中的经典实验,本词条从定义、基本原理、分类方法、操作要点等方面对其进行了详细介绍。
不管是哪一种ELISA,它的操作都由以下几种基本的操作组合而成:①将抗原或***吸附到固相载体上;②加入待检样品以及后续***;③温育;④洗涤去掉游离未结合的反应物;⑤加入酶检测底物;⑥结果的判读。
ELISA操作步骤复杂,影响反应因素较多。
测定小分子量物质常用竞争法,其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。
测定大分子量物质的夹心法ELISA,标准曲线的范围一般较宽,曲线***高点的吸光度可接近2.0,绘制时常用半对数值,以检测物的浓度为横坐标,以吸光度为纵坐标,将各浓度的值逐点连接,所得曲线一般呈S形,其头、尾部曲线趋于平坦,***较呈直线的部分是***理想的检测区域。
ELISA***盒自从60-70年代问世以来,得到全世界科研工作者的认可及推崇,在欧美及中国获得很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展。Elisa生物试验是一种敏***高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其***稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在***学检验的各领域中。ELISA检测***盒适用于体外定性检测人***或血浆中的抗人类戊型hepatitis(HEV)病毒 IgM ***ELISA检测。
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