ELISA（酶联***吸附剂测定）一般指酶联***吸附剂测定酶联***吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay，简写ELISA或ELASA）指将可溶性的抗原或***结合到polystyrene等固相载体上，利用抗原***特异性结合进行***反应的定性和定量检测方法。酶联***吸附测定（ELISA）为***学中的经典实验，本词条从定义、基本原理、分类方法、操作要点等方面对其进行了详细介绍。

常用的ELISA可以分为以下五大类：①直接ELISA；②间接ELISA；③夹心ELISA；④竞争ELISA；⑤竞争***ELISA。其他的ELISA都隶属于这五类ELISA或由这五类ELISA组合衍生。

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不管是哪一种ELISA，它的操作都由以下几种基本的操作组合而成：①将抗原或***吸附到固相载体上；②加入待检样品以及后续***；③温育；④洗涤去掉游离未结合的反应物；⑤加入酶检测底物；⑥结果的判读。

ELISA操作步骤复杂，影响反应因素较多。

测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。

ELISA的基础是抗原或***的固相化及抗原或***的酶标记。

***测定技术的基础在于抗原***之间的特异结合反应。以前用于***测定的抗原通常为各种纯化抗原，而***则为纯化抗原***动物后获得的多******和使用杂交瘤技术得到的单******，而抗原或***的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。

影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量的保证才能充分发挥其方法学的优点。