IDH2(R172S) mutated择优推荐「武汉纽斯特」
作者:武汉纽斯特2022/2/9 4:01:39













缺失:从DNA中去除一个或多个核苷酸。像插入一样,这些突变可以改变***的阅读框架。一般来说,它们是不可逆转的。

替换:通常由化学物质或DNA复l制失常引起的替换突变将***中的单个核苷酸替换为另一个核苷酸。较常见的是piao呤和piao呤或嘧l啶与嘧l啶间的替换,也称转换。不常见的是易位,也称颠换,它将piao呤替换为嘧l啶或将嘧l啶替换为piao呤。


武汉纽斯特生物科技有限公司(WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd),系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等。



功能丧失突变

也称失活突变,导致***产物具有较少或完全没有功能(部分或完全失活)。当等位***完全丧失功能(无效等位***)时,它通常被称为无定形突变,与此类突变相关的表型通常是隐性的。






同义突变和非同义突变

点替换突变导致的单个核苷酸变化引起的突变可以是同义突变也可以是非同义突变。 同义替换突变将密码子替换为编码相同氨基酸的另一密码子,其蛋白质序列没有改变。同义突变源于遗传密码的简并性。如果同义突变不导致任何表型变化,那么这种同义突变也被称为沉默突变。但并非所有同义突变都是沉默突变。

非同义替换将密码子替换为编码不同氨基酸的另一密码子,从而产生经过改变的蛋白质。这种点突变称为非同义突变。非同义突变又可分为无义突变和错义突变。






抗 brca2(1475-1748)抗l体表达 brca2(1475-1748)蛋白的免l疫荧光。用 pcdna3-gfp-brca2(1475-1748)质粒转染 hek293t 细胞,固定后用抗 brca2(1475-1748)单克l隆抗l体进行染色。# 26364-2)

重组 brca2蛋白的 western blot 分析。用 anti-brca2(1475-1748)单克l隆抗l体(cat)对他标记的 brca2(352-643)蛋白(lane1)、他标记的 brca2(1475-1748)蛋白(lane2)、他标记的 brca2(2213-2543)蛋白(lane3)和他标记的 brca2(2793-3030)蛋白(lane4)进行了纯化。# 26364-2)



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