重组人EGFR(G719A)蛋白信赖推荐 武汉纽斯特
作者:武汉纽斯特2022/2/7 5:46:52













***符号:EGFR / HER1 / ERBB1

描述:抗EGFR(L747-P753)S小鼠单克l隆抗l体

背景:EGFR是EGF家族的受体酪氨酸激酶结合配体,可激l活多个信号级联,将细胞外信号转化为适当的细胞反应。它激l活至少4个主要的下游信号传导级联,包括RAS-RAF-MEK-ERK,PI3激酶-AKT,PLCgamma-PKC和STATs模块。 EGFR缺陷与肺l***(LNCR)相关。

免l疫原:来自EGFR内部区域的合成肽,包括人源(L747-P753)S的突变。

应用范围:ELISA,WB,IF,IHC

酶联免l疫吸附测定(ELISA):1:1000-1:5000

WB:1:500-1:1000

IHC:1:50-1:100

浓度:1 mg / ml

格式:液体

纯度:从腹l水中纯化

防腐剂:否

成分:PBS(不含Mg2 +和Ca2 +),pH 7.4、150 mM N***,50%甘油

种属反应性:识别来自脊椎动物的EGFR(L747-P753)S,但不识别野l生型EGFR蛋白。

储存条件:储存于-20°C。避免***/解冻周期



武汉纽斯特生物科技有限公司(WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd),系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等。



移码突变

任何不能被3整除的插入或缺失引起的突变称为移码突变。由于密码子的三联体性质,插入或缺失***了阅读框或密码子的分组,从而导致与野l生型完全不同的翻译 。缺失或插入发生位置在序列中越靠前,引起的蛋白质变化越明显。相反,任何可被3整除的插入或缺失引起的突变称为框内突变。


AKT1型

目录号:21274

***符号:AKT1,AKT,PKB,PKB-α,PRKBA,RAC,RAC-α

兔抗多克l隆抗l体T1


背景:AKT1是三个密切相关的***之一

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1,AKT2

AKT3)叫做AKT激酶

调节包括新陈代谢在内的许多过程,

增殖、细胞存活、生长和

血管生成。它的功能是通过

丝氨酸和/或苏氨酸磷酸化

下游基板范围。有

突变或异常表达的证据

AKT1与***l症有关。







套件(W557R)

目录号:26275

***符号:C-Kit;CD117;Kit;PBT;SCFR

描述:抗***盒(W557R)小鼠单克l隆抗l体


背景:酪氨酸蛋白激酶***盒

称为原******c-Kit或CD117或

肥大/干细l胞生长因子受体

一种酪氨酸激酶受体蛋白

由KIT***编码。激l活

这种***的突变与

胃肠道间质瘤、睾l丸精原细胞瘤、肥大细胞

***,黑色素瘤,急性髓系白血l病,同时失活突变与

遗传缺陷性粉蝶症











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