免l疫印迹和检测（所有步骤均在室温下搅拌）

1.在电印迹步骤之后，将PVDF膜浸入100％甲l醇中15秒钟，然后使其在室温下干燥5分钟。注意：如果使用硝l酸纤维素代替PVDF，则应跳过此步骤。

2.在室温下不断搅拌下，在TBST中用5％脱脂奶粉或3％BSA封闭膜1小时。

将膜与抗Arf 6兔多克l隆抗l体在5％脱脂奶粉或3％BSA / TBST中以1：50?1000（取决于样品中Arf 6蛋白质的量）新鲜稀释，孵育1-在室温下持续搅拌2小时或过夜4oC。

3.用TBST将印迹的膜清洗3次，每次5分钟。

4.将膜与二抗（例如山羊抗兔IgG，HRP偶联物）一起孵育，在室温下以恒定的比例在5％脱脂奶粉或3％BSA / TBST中以1：1000的比例新鲜稀释。搅动。

5.用TBST将印迹的膜清洗3次，每次5分钟。

6.使用您选择的检测方法，例如ECL。

纽斯特生物技术有限公司推出的Cd***2活性检测***盒主要是依据单克l隆抗l体能够特异性的识别Cd***2-GTP结合蛋白，而不识别Cd***2-GDP结合蛋白，进而简单并且快速的进行Cd***2的活性检测。同时***盒中的Cd***2-GTP单克l隆抗l体也可以进行免l疫组化实验中细胞和***中Cd***2的活性监测。每套***盒可以进行20次检测。

GTPases的Rab家族调节真核水泡膜运输。 Rab35与两个血浆

膜和内体***，并涉及到包括T细胞受体回收，卵母细胞卵黄蛋白回收和胞质分裂在内的各种过程。 Rab35调节***元样细胞中的***突生长，并可以诱导突起。

当前没有直接测定法来测量Rab35 GTPases的活化。

NewEast Biosciences Rab35激l活检测***盒基于特定于配置的单克l隆

特异性识别Rab35 GTP而不识别Rab Rab35 GDP的抗l体。鉴于...的高度亲和力

抗原的单克l隆抗l体，可以在短时间内进行激l活测定。这个

分析提供了可靠的结果，并具有一致的可重复性。

这些抗Rab35 GTP单克l隆抗l体也可以用于监测大鼠Rab35的激l活。

1细胞和***中的免l疫***化学。

NewEast Biosciences Rab35激l活检测***盒提供了一种简单快速的方法来监测

Rab35的激l活。每个***盒均提供足够的量以执行20个测定。