Ras(Q61H)蛋白品牌企业「武汉纽斯特」
作者:武汉纽斯特2021/11/10 12:12:17













***符号:BRAF,BRAF1,RAFB1

说明:抗BRAf兔多克l隆抗l体

背景:BRaf是Ser / Thr蛋白激酶Raf家族的成员。 它在Ras的下游起作用,以调节MAP激酶信号通路。 BRAF***的突变会导致***。 BRAF的遗传突变会导致心血l管系统皮肤***。 已经在***l症中发现了BRAF的获得性突变。

免l疫原:纯化的BRaf蛋白,人类来源。

应用范围:ELISA,WB,IHC

推荐的稀释液:

酶联免l疫吸附测定(ELISA):1:1000-1:5000

白平衡:1:100-1:1000

IHC:1:50-1:200

浓度:0.1mg / ml

格式:液体

纯度:从血l清中纯化

防腐剂:否

成分:PBS(不含Mg2 +和Ca2 +),pH 7.4、150 mM N***,50%甘油

种属反应性:识别脊椎动物BRaf。

储存条件:储存于-20°C。 避免***/解冻周期



武汉纽斯特生物科技有限公司(WuhanNewEastBiotechonologyCo.Ltd),系美国生命科学***供应商美国NewEastBio在中国的子公司。公司位于武汉东湖高新技术开发区光谷生物城,美国NewEastBio专注于生命科学和生物技术领域,主要产品有小分子、ELISA***盒、蛋白等。




点突变指只有一个碱基对发生改变。广义点突变可以是碱基替换,单碱基插入或碱基缺失;狭义点突变也称作单碱基替换(base substitution)。碱基替换又分为转换和颠换两类。点突变具有很高的回复突变率。





染色体结构的大规模变化也称为染色体重排,这可能导致适应性降低,但也会导致孤立的近交种群的物种形成。常见的染色体重排有:1)染色体易位-部分遗传物质与非同源染色体发生交换。 2)染色体倒位-染色体片段方向倒位。 3)非同源染色体交叉。 4)间质缺失:从单个染色体中去除一段DNA引起的染色体内缺失。5) 杂合性缺失:在先前具有两个不同等位***的生物中,通过缺失或遗传重组事件丢失了一个等位***。

功能丧失突变

也称失活突变,导致***产物具有较少或完全没有功能(部分或完全失活)。当等位***完全丧失功能(无效等位***)时,它通常被称为无定形突变,与此类突变相关的表型通常是隐性的。


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