通过有关的实验、理论分析及对照国外发达***的标准，可以认为：当负压隔离病房排（回）风口设有不低于待批的***标准《空气过滤器》的40级（原为C类）过滤器时，负压隔离病房可采用非全新风净化空调系统。这种非全新风系统应为每间病房***使用本室空气循环的系统，也称自循环系统。由于我国幅员辽阔，还应提出：当室外气象条件合适并经技术经济比较后适宜采用全新风系统的，可全部病房和辅助用房分别共用一个全新风系统。这对四季如春的地区是适宜的。

设计技术措施及技术要点

负压隔离病房流程

1) 医护人员及患者流程a. 医护人员由清洁区入口乘电梯进入工作走廊(清洁区) 经卫生通过室（更鞋、淋浴、更衣）到区内走廊(半污染区)，经缓冲间进出病房，医护人员每进入一级区域按要求更衣。b. 患者从污染区入口乘电梯通过外围走廊或污染通道进入区。c. 各区标识明显，互无交叉，物品专区。

2) 及食物流程a. 及食物传送通过内走廊与各病房间设双门机械互锁密闭传递窗，用于为患者传递食物、等，且传递窗带有紫外线杀菌灯。b. 餐车不得进入病区。区工作人员接收后在配餐间进行分餐，用区内餐车分送,由传递窗送入，使用一次性餐具。

3) 生活垃圾及污染物处理a. 对患者使用后的物品，采用压力蒸汽灭菌、紫外线照射、***浸泡、擦拭、熏蒸等方法消毒；b. 患者产生的生活垃圾及其他废弃物均属废物，由各病房的污染通道收集双层废物袋装或一次性废物桶密封后专人接收运送、焚烧；c. 患者的排泄物和生活污水排入***污水处理系统进行消毒后，排入***污水系统，达到安全排放。

4) 感控要求a. 根据所在区域不同,进疗操作时,因接触污染物的***程度不同,实行分级防护,即清洁区、半污染区、污染区分别按不同的防护要求和着装,标志清楚,通行流程不交叉。

制药厂车间净化工程施工中存在的问题

      由于主观观认识的误解，清洁技术在污染控制过程中的应用不利。***后，在一些制药厂投入了大量资金进行改造后，***质量没有得到显著提高。制药厂车间净化工程的设计和施工、厂内设备设施的制造、安装、生产中使用的原辅材料、包装材料的质量、人员净化设施的不利控制程序的执行都会影响产品质量。

       影响制药厂车间净化工程施工产品质量的原因是过程控制环节存在问题，安装施工过程中存在隐患，具体表现如下:

       ①净化空调系统风管内壁不干净，连接不紧，漏风率过高；

       ②彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层(吊顶)密封措施不当，密封门不密封；

       ③装饰型材和工艺管道在洁净室内形成死角，积尘；

       ④未按设计要求施工的个别位置，不能满足相关要求；

       ⑤密封胶质量不合格，易脱落、变质；

       ⑥回来，排风彩钢板夹路相通，粉尘从排风到进入回风管；

       ⑦内壁焊缝未形成工艺纯化水、水等不锈钢卫生管道焊接；

       ⑧风管止回阀动作失效，空气回流造成污染；

       ⑨排水系统安装质量不合格，管架、附件易积尘；

       ⑩洁净室压差整定不合格，不符合生产工艺要求；