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萜烯树脂在我们生活中的许多方面都被用到，它是一种常见的物质，但人们在使用它的时候是否也想过它的起源？您知道萜烯树脂的起源吗？

在H2SO4的作用下，***1789年被发现转化为树脂，揭开了阳离子聚合理论的先河，并先后于1933年被发现异丁烯在BF3中起着阳离子聚合作用，在1937~1944年实现了工业生产，逐渐形成了阳离子聚合理论。因受分析方法和萃取手段的限制，***合成萜烯树脂工艺规模不大，未得到重视和发展。合成萜烯树脂于1930年在美国工业化，先后在美、日、法、英、苏、墨西哥等国工业化。二十世纪末，世界萜烯树脂产量达到5万吨，其中美国1.5―2万吨，日本1.5万吨，苏联2000多吨。一九九四年西欧的萜烯树脂消费量超过两万吨。

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以来，我国林产工业发展迅速，我国***特别是脂类的产量跃居世界首位，对***深加工利用的研究和产品开发也有了很大发展，推动了萜烯树脂的应用。从六十年代后期开始，萜烯树脂国内开发，先后在上海投产。80年代国内生产不足2000吨。为发展萜烯树脂产业，充分利用***资源，化工研究所于1984年开始以云南***为原料试制浅色高软化点萜烯树脂，1986年试得成功，1987年试得产品获秀奖。

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其解释机制可分为两个方面：一方面是关于橡胶接触表面的分子吸附与扩散理论，另一方面是关于接触界面形成的理论。对于这一点，需要切记的是，没有任何一种理论可以完全解释已存在的现象。胶接表面的分子吸附扩散理论有接触、吸附、扩散等多种解释，终统一为双向吸附扩散。从物理上看，两种物质接触时，材料中的原子、分子间会发生相互作用。

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这类力包括化学键等强力，也包括弱作用力如氢键、色散力等。对材料而言，粘滞作用受色散、极性和氢键作用的影响，对橡胶材料来说，接触后可发生扩散和链缠结，通过聚合物分子的扩散，将两个表面连接起来。它可以很好地解释为什么在一定时间内，小块橡胶会变成一个整体，这是因为大块的扩散会随着时间的延长而持续发生，终形成一个整体。高聚物的扩散和缠结与其相对分子质量密切相关，相对分子质量小，易于扩散，但发生的缠结较低；相对分子质量高则难以扩散，但在发生缠结后会产生缠结，并缠结后强度更高[2]。当采用较少的增粘树脂的地区，在考虑选用增粘树脂时，还应考虑使用橡胶的相对分子质量对粘性的影响。

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HCl与水作用生成盐酸，分解形成H3O+和Cl-。至于蔗糖和乙醇溶于水变成糖水和酒精(或酒水)过程，有人认为它们是物理变化，因为在溶解过程中，这两种分子内原子的化学键和联结方式都没有改变，蒸发掉水后仍然可以得到蔗糖和乙醇。有的认为这两种物质在溶解时，会改变分子间的氢键等作用力，在溶液中与水分子有水合作用，应该是化学变化。实质上物质的溶解度、溶解热、溶液性质、溶液浓度等基本都是化学家在研究。对于混合气体的过程就是物理变化。

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人类在劳动过程中，并没有引起大量的原子间化学键变化，这属于物理变化。比如锯木头、拉弯弹簧、锉钢磨粉等等，都不是化学变化，而是物理变化。

化学反应也叫化学反应或化学作用。从以上几个例子可以看出，化学变化是物质中原子之间的排列方式和化学键的变化。把铁丝锉成粉末，尽管粉末的大小只有0.1毫米，但这个尺度还是比钢铁中原子间的距离大了几十万倍在一小粒铁粉中，铁原子的数目仍然超过万亿个，这些原子的排列方式和化学键仍然与铁丝中的情况一样，它们的性质是一样的。