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作者:杰钰化工2022/8/12 6:23:29






草酸在100℃开始升华,125℃时迅速升华,157℃时大量升华,并开始分解。可与碱反应,可以发生酯化、酰卤化、酰胺化反应。也可以发生还原反应,受热发生脱羧反应。无水草酸有吸湿性。草酸能与许多金属形成溶于水的络合物。

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具体用途络合剂、掩蔽剂、沉淀剂、还原剂。分析中用以检定和测定铍、钙、铬、金、锰、锶、钍等金属离子。显微微晶分析检验钠和其他元素。沉淀钙、镁、钍和稀土元素。校准gao硫标准溶液。漂白剂。羰基合成法经提纯到90%以上,在钯催化剂存在下与丁醇发生羰基化反应,生成草酸二丁酯,然后通过水解得到草酸,此法分为液相法和气相法两种,气相法反应条件较低,反应压力为300-400kPa。助染剂。也可用来除去衣服上的铁锈建筑行业在涂刷外墙涂料前、由于墙面碱性较强应先涂刷草酸除碱。

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丙烯氧化法为70年代法国罗纳-普朗克公司所开发。过程分两步进行,首先丙烯被xiao酸氧化生成 α-xiao酸乳酸酯,然后进一步催化氧化得草酸。以丙烯计收率达90%,过程中xiao酸分解生成的氮的氧化物经回收可循环使用。从前工业上用木屑和强碱在240~250℃共熔,首先制取草酸盐,再经酸化即得草酸。反应物经蒸馏除去水,再经结晶和离心分离得工业级草酸二水化合物。


***根标准溶液的制备:称取预先在105-110℃烘干至恒重0.1479g溶于少量蒸馏水后,洗入1000ml容量瓶,稀释至刻度、摇匀。取上述溶液10ml稀释至100ml,此溶液每毫升内含***根0.00001g。10%、丙三醇、乙醇溶液的制备:配制10%氯溶液(甲)及乙醇、丙三醇(1:2)溶液(乙)将10份(甲)与1份(乙)混合摇匀。6153-56-6(二水合物)草酸分子立体模型EINECS号205-634-3[1]性状:无色透明结晶或粉末。


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