申请CE 标识

复杂设计/用于防护致命***或能导致严重健康的不可***的损害的复杂的设计的PPE（占PPE的10%） 需要由***实验室检验，并且制造过程质量保证符合基本健康和安全要求

备注：技术文件 (第 II 类和第 III 类)：

文件必须包含用于识别产品的足够信息，如总装配图、部件清单、材料和材料等级等。如果产品要按不一致的标准鉴定，则文件必须说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份检测和检验计划。

认证所需的模式

模式 A：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）模式B ：符合型式（Module C: Conformity to Type）模式 C：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）模式D ：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）模式 E：产品验证（Module F: Product verification）模式 F：单元验证（Module G: Unit Verification）模式 G：各方面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他***生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

认证时间

国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司指i定要做TUV认证，那就按照客户要求来做，本身自身是跨国大型企业，要打造世界i级品牌，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的，也有收购欧盟的认证机构。主要用于保护雇员免受由于接触化学辐射、电动设备、人力设备、机械设备或在一些***工作场所而引起的严重的工i伤或***。