认证所需的模式

模式 A：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）模式B ：符合型式（Module C: Conformity to Type）模式 C：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）模式D ：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）模式 E：产品验证（Module F: Product verification）模式 F：单元验证（Module G: Unit Verification）模式 G：各方面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）基于以上几种基本模式的不同组合，又可能衍生出其它若干种不同的模式。CE认证办理在欧盟CE的***体系下，欧盟根据不同类型的产品，制定了不同的***指令，以满足不同产品的基本安全与健康要求，欧盟也指i定了欧盟公告机构NotifiedBody来执行这些***指令的合格评估工作。

欧盟指令

欧盟/欧洲共同体和欧洲自由贸易协会在1994年，联合建立了欧洲经济区域，此为世界特别大的经济区，参加***包括奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、德国、希腊、冰岛、爱尔兰、意大利、卢森堡、荷兰、挪威、葡萄牙、西班牙、瑞典、和英国。

产品必需符合适用的EC指令，否则将被排除于此市场之外。EC指令提供必要的健康和安全要求，且建立评估产品符合的程序，这些程序在各产品间与各指令间都不尽相同。

个人防护用品PPE认证

PPE指令

根据指令的规定，PPE是指个人穿戴和配备的、用于防护一种或多种危害健康和安全的器具或设备。PPE也涵盖以下几个方面：

（a）为对一个或多个可能、同时发生的危害进行个体防护，由制造商将若干个器件或器具组装而成的一个装置。

（b）为实行特殊任务，与由个人穿戴和配备的个体非防护设备组合的、可分离的和不可分离的防护期间或器具。

（c）基本上满足功能要求，并专用于这种设备的可互换PPE器件。