CE认证的适用***

1995年欧盟15个正式成员国包括：Austria 奥地利，Belgium 比利时，Denmark 丹麦，Finland 芬兰，France 法国，Germany 德国，Greece 希腊，Ireland 爱尔兰，Italy 意大利，Luxemburg 卢森堡，the Netherlands 荷兰，Portugal 葡萄牙，Spain 西班牙，Sweden 瑞典，United Kingdom 英国；将指令要求纳入设计考量汇整技术文件资料准备符合声明书CE认证与RoSH认证的区别及GS与CE的区别。

2004年加入欧盟的10个***：Czech Republic 捷克，Slovakia 斯洛伐克，Estonia 爱沙尼亚，Latvia 拉脱维亚，Lithuania 立陶宛，Poland 波兰，Hungary 匈牙利，Slovenia 斯洛文尼亚，Malta 马耳他，Cyprus 塞浦路斯；CE认证简介CE认证是欧盟的基本产品安全***，是为消除成员国内的贸易壁垒，方便产品在成员国内自由流通，所进行的统一***整合。

机械指令

2006年6月, 欧盟颁布了新机械指令（Machinery Directive）2006/42/EC，新指令将于2009年12月30日起强制实施，取代旧指令98/37/EC。CE认证费用与产品指令一些产品CE认证只要求通过LVD认证，客户却指i定必须要做EMC指令，而这两者之间有费用的差距。新指令在产品范围，与其他指令的界限划分，市场监督，合格评定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到欧盟的机械产品，必须按照新指令2006/42/EC的要求进行安全评估，并黏贴CE标识。

申请CE 标识

复杂设计/用于防护致命***或能导致严重健康的不可***的损害的复杂的设计的PPE（占PPE的10%） 需要由***实验室检验，并且制造过程质量保证符合基本健康和安全要求

备注：技术文件 (第 II 类和第 III 类)：

文件必须包含用于识别产品的足够信息，如总装配图、部件清单、材料和材料等级等。如果产品要按不一致的标准鉴定，则文件必须说明如何满足各适用的基本要求。技术文件还应包括一份检测和检验计划。