认证所需的模式
模式 A:EC 型式试验(Module B: EC Type-examination)模式B :符合型式(Module C: Conformity to Type)模式 C:生产质量保证(Module D: Production Quality Assurance)模式D :产品质量保证(Module E: Product Quality Assurance)模式 E:产品验证(Module F: Product verification)模式 F:单元验证(Module G: Unit Verification)模式 G:各方面质量保证(Module H: Full Quality Assurance)基于以上几种基本模式的不同组合,又可能衍生出其它若干种不同的模式。
ce认证的认证程序
确认出口***:若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国,上海CE认证,则可能需要CE认证。确认产品类别及欧盟相关产品指令若一个产品同时属于一个以上的类别,个人防护设备CE认证,则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注: 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
CE认证的维护与更新(Technical Files)
通常应包括下列内容:a . 制造商(欧盟***代表(欧盟***代理)AR)的名称,EMC电磁兼容认证,商号,地址。b . 产品的型号,编号。c . 产品使用说明书。d . 安全设计文件(关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图)。e . 产品技术条件(或企业标准)。f . 产品电原理图。g . 产品线路图。h . 关键元部件或原材料清单。i . 测试报告 (Testing Report)。j . 欧盟***认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式)。k . 产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I医i疗器械,普通IVD体外诊断医i疗器械)。l . CE符合声明(DOC)。
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