ACMETEA W NMN

2011年，美国华盛顿大学的今井真一郎及其研究团队，在使用NMN患有的老鼠的试验中，获得了令人惊异的治果，并向世界报告了NMN这一物质的存在。在之后进行的研究中，研究人员发现：NMN能够使得具有***老化功能的***Sirtuin(去乙酰化酶)活性化，不仅对有效，对生物体内各种，眼睛甚至脑的老化而引起的身体功能的减退均有改善的效果。特别令研究人员觉得不可思议的是，nmn，被投与这种物质的试验用老鼠的，几乎改善***到了年轻时的状态。

附：《NMN质量管理国际十大核心标准》，提供参考NMN选择，高浓度，高纯度，nmn补充多久起作用，高含量，nmn对′眼睛作用，高作用，高活性。

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***一：修复遗传***(DNA)

辅酶I(NAD )不仅作为NDA修复酶PARP1的共底物被消耗，同时还可将被蛋白DBC1结合而失去活性的PARP1分离出来***活性，PARP1可将受损***按照正常***序列重新编码从而修复***。

***二：抗′***

辅酶I(NAD )维持细胞核与线粒体之间的化学通信，如果此通信减弱，将导致线粒体衰′退，线粒体的是细胞***的一个重要原因。另外辅酶I作为唯′一底物被消耗而激′活组蛋白去乙酰化酶Sirtuins，Sirtuins被称为长寿蛋白，常吃nmn会有***吗，其可将细胞代谢过程中不断增加的表观遗传学噪音消除，保持***的正常表达，维持细胞的专职功能，减缓细胞演化为***细胞的过程。

***三：催化产生95%以上生命活动所需的能量

***细胞中的线粒体是细胞的发电厂，辅酶I是线粒体中有氧氧化代谢三羧酸循环生成能量分子ATP的重要辅酶，其传递氢和电子维持有氧呼吸正常进行，使***所获得的三大类营养物质，糖、脂肪和蛋白质，通过氧化作用转化为***所需的能量和其它代谢活动所需的物质。

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如何补充NAD 就需要了解NAD 的代谢途径，NAD 在体内有3个代谢途径，四类物质可以终转变成NAD 。

A. Preiss-Handler途径

1957~1958年由Preiss及Hsndler发现，因此命名为Preiss-Handler途径。该途径从烟酸开始，经过烟酸磷酸核糖基转移酶（NAPRT）催化变成烟酸单核苷酸，经过NMNATI1~3酶的催化，变成烟酸腺呤二核苷酸，然后再被催化成NAD 。

B. 从头合成途径

该途径又叫犬尿氨酸途径。从食物中摄取的色氨酸开始，依次经过N-甲酰犬尿氨酸、L-犬尿氨酸、5-羟基-2-氨基苯甲酸、ACMS后变成喹啉酸，然后喹啉酸进入Preiss-Handler途径。色氨酸转成N-甲酰犬尿氨酸的IDO和TDO途径是从头合成途径的限制性步骤，ACMS也可以进入三羧酸循环。

C. 补救合成途径

NAD 经过三个消耗途径（sirtuins， PARPs， and the cADPR ）后变成烟酰胺，然后经过NAMPT催化后，变成NMN，NMN同样通过NMNAT1~3酶的催化转变成NAD 完成循环。有研究表明补救合成途径产生NAD 占***NAD 总量的85%，补救合成途径中NAMPT酶是这个循环的限制步骤。

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