锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

医护器械厂房与设施中的规范：医护器械GMP认证方案如下：一、相关申请注册：1、医护器械生产许可证申请；2、医护器械经营许可证；3、医护器械产品注册；4、医护器械体系认证；5、医护器械GMP认证；要建立相对单独的洁净空间，控制产品生产空间源头化的污染，提高产品质量，创造经济效益。6、医护器械广告申请。二、GMP认证咨询方案：主要分为五个阶段：(一)初步阶段：调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。

其一条，化妆品生产企业应建于环境卫生整洁的区域，周围30米内不得有可能对产品安全性造成影响的污染源；生产过程中可能产生有***因素的生产车间，应与居民之间有不少于30米的卫生防护距离。第二条，生产厂房和设施的设计和构造应尤大限度保证对产品的保护；便于进行有效清洁和维护；医护器械洁净厂房设计装修标准：1、厂房建筑应该规范，合乎我国律法要求。保证产品、原料和包装材料的转移不致产生混淆。第三条，厂区规划应符合卫生要求，生产区、牲产区设置应能保证生产连续性且不得有交叉污染。

化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季gt;16°C 2°C；夏季lt;26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；噪声≤65dB(A)；医护器械洁净厂房设计要求能够达到规范要求，同时大限度的节约成本，整体方案的高有效实施，需要厂房设计的科学合理的布局，节约成本就需要设备的分配、人员的合理安排，降低设备成本和人员投入成本。新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。

P1病房基本与普通病房相同，对外人进出不特别加以禁止；P-2病房比P-1病房严格一些，一般禁止外人进出；P-3病房设从重门或缓冲室与外部隔离，房间内部负压；生产含挥发性有机的溶剂的化妆品(如香水、指甲油等)的车间，应配备相应防爆设施。P-4病房采用隔离区与外界隔断，室内负压恒定30Pa，医护人员穿防护服防止感l染。重病监护病房有ICU(重病护理室)、CCU(心脏血管病者护理室)、NICU(早l产儿护理室)及白血之病房等等。