锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；医护人员器械净化车间设计方案规定可以做到标准规定，另外大限度的节约成本，总体计划方案的高合理执行，必须厂房设计的科学规范的合理布局，节约成本就必须设备的分派、工作人员的科学安排，减少设备成本费和工作人员资金投入成本费。GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初稿审核、修改；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；企业拟订内审计划、方案；参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善GMP体系。

入库具体的操作程序如下：检验设专人负责，认真地对风管进行全方面的检查，方法是用白丝绸布对负管上有可怀疑的地方作局部试擦，以达到确无污物为合格。负责鉴证验收合格方可进行封口，封口材料选用优异素性薄膜，各边超出法兰边100mm左右。第二条，生产厂房和设施的设计和构造应尤大限度保证对产品的保护。为解决塑料薄膜易碰破而造成污染，在塑料薄膜外加盖一层涂塑纺织布进行保护。之后封口部分用胶布(带)箍扎严密，再入库存放。

背光屏类无尘车间安装主要是这类产品的冲压车间、组装等净化无尘车间，其洁净度一般为万级或十万级净化无尘车间。LED无尘车间安装室内空气参数要求：1、温湿度要求：温度一般为24 2C相对湿度为55 5%。净化系统规划要点：有些空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不能循环使用：固体物料的粉碎、称重、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序。2、新风量：由于这类净化无尘车间内人员比较多，可以根据以下数值应取下列的至大值：非单向流净化无尘室车间总送风量的10-30%；补偿室内排风和保持室内正压值所需的新鲜空气量；保证室内每人每小时的新鲜空气量240m3/h。