锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

二、菌l种室(25m2*1)：1.功能：菌l种保藏、活化等。2.设备：常规设备：普通冰箱；超低温冰箱；液氮罐；超净工作台；摇床等。3.其它备注：做一定等级的净化装修更佳。三、分子生物学实验室(25m2*1)1.功能：生物制药上游即分子生物学操作。2.设备：常规设备：PCR；电泳仪；电泳槽；核酸蛋白分析仪；根据我国“十二五”规划要求：到2015年，我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力，对经济社会发展的贡献作用显著增强，在***产业竞争格局中占据有利位置。台式高速冷冻离心机、转移槽、水浴锅、冰箱、摇床、脱色摇床等。3.其它备注：视本单位科研情况增减设备，如做酵母、植物细胞转化等增加电穿孔设备。

六、分析和质控室(25m2*1)：1.功能：主要进行各种理化分析以及生物活性分析。2.设备：化学分析仪器：HPLC；气相色谱；液相色谱；气-质联用；紫外光-可见光分光光度。生物分析仪器：菌落计数仪；；定量PC等3.其它备注：根据自身学科发展情况添加设备。七、仪器室(25m2*1)1.功能：和分析质控室有重叠，主要放置高等端、大型、紧密仪器。2.设备：如：流式细胞仪；电镜；3、隔离系统：《我国药典》无菌检查法中被为可使用的设施，它能提供并保持与外界环境隔离的百级洁净度的操作环境。离心机等。3.其它备注：根据自身学科发展情况添加设备。

无菌检查室、微生物限度室、微生物检定、阳性对照实验室因送回风系统设置不合理无法调整压差，有的药厂不同实验室的回风共用一道“夹墙”，会造成实验室之间的交叉污染。对于要求无菌的环境(如无菌检查室、微生物限度检查室)应该保持相对正压，防止有菌区空气进入发生污染。对于污染源(如阳性对照室、微生物检定室)应该保持相对负压，防止污染物质的扩散对实验结果和人员安全造成影响。吸音板、隔声室和消去音器的混合使用对较宽频率范围内的噪音有良好的消声效果，另外，设计不低于2。

②通常只设一套无菌室，分期进行这两类药之品的检验，合理安排检验规程、严格操作并经验证，确保不对无菌药之品的无菌性检查产生污染。3、隔离系统：《我国药典》无菌检查法中被为可使用的设施，它能提供并保持与外界环境隔离的百级洁净度的操作环境。隔离操作器所处环境的级别取决于它们的设计及其应用。美国药典并不要求它安装在洁净区/室，但应控制无关人员进入其所处房间；其它备注：根据分班情况16-32人系统，按计算机机房要求配置软硬件。欧盟GMP则建议应将它放置于100000级的环境中。