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因此，必须对系统的操作人员进行培训，让其充分掌握系统的运行要求，使实验用品、人带来的污染得到有效控制。在人、物流的设计和管理上，基本原则是不经过净化处理的人、不经消毒灭去菌的物品不能进入无菌区域。3.1人之流根据GM~(2010版修订版)要求，人、物流分开。4个实验室拥有单独的更衣系统，避免交叉污染。

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六、分析和质控室(25m2*1)：1.功能：主要进行各种理化分析以及生物活性分析。2.设备：化学分析仪器：HPLC；气相色谱；液相色谱；气-质联用；紫外光-可见光分光光度。生物分析仪器：菌落计数仪；；定量PC等3.其它备注：根据自身学科发展情况添加设备。七、仪器室(25m2*1)1.功能：和分析质控室有重叠，主要放置高等端、大型、紧密仪器。2.设备：如：流式细胞仪；电镜；离心机等。3.其它备注：根据自身学科发展情况添加设备。

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2、无菌室：《我国药典》要求无菌药之品的无菌性检查室、非无菌药之品的微生物限度检查室的环境洁净度都为10000级(局部洁净度100级)，通常都称为无菌室；若某药厂既生产无菌药之品，也生产非无菌药之品，为防止非无菌药之品供试品对无菌药之品的无菌性检查的污染，有两种方式：①如果同时进行这两类药之品的检验，尤好将这两种无菌室分开设置二套，使用各自的人争、物净系统。此种方式无菌室利用率不高。

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