锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

第六条，生产车间布局应满足生产工艺和卫生要求，防止交叉污染。应当根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区，料预进间、称量间、制作间、半成品储存间、灌装间、包装间、容器清洁消毒间、干燥间、储存间、原料仓库、成品仓库、包装材料仓库、检验室、留样室等各功能间(区)不得少于10平方米。应当根据实际生产需要设置更衣室、缓冲区，料预进间、称量间、制作间、半成品储存间、灌装间、包装间、容器清洁消毒间、干燥间、储存间、原料仓库、成品仓库、包装材料仓库、检验室、留样室等各功能间(区)不得少于10平方米。铲工艺流程应做到上下衔接，人、物流分开，避免交叉。原料及包装材料、产品和人员的流动路线应当明确划定。

第七条，生产过程中产生粉尘或者使用易于燃、易于爆等***品的，应使用单独生产车间和专用生产设备，落实相应卫生、安全措施，并符合我国有关律法的规定。产生粉尘的生产间应有除尘和粉尘回收设施。2、依据GMP规范，结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案。生产含挥发性有机的溶剂的化妆品(如香水、指甲油等)的车间，应配备相应防爆设施。第八条，动力、供暖、空气净化及空调机房、给排水系统和废水、废气、废渣的处理系统等辅助建筑物和设施应不影响生产车间卫生。

清洗内外表面：铆接成型的风管须进行之后的清洗，其顺序如下：用机械吸尘器清除风内外的浮尘。用稀释的清洗剂进行内外擦洗(***是内表面)，再用清洗剂擦洗内表面，以污物全部溶解为限。继续用清水擦洗风管直到刷洗干净。第十九条，提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密团化方式生产。用漂白新布擦干风管的内外表面，要求无水迹，无露珠。之后用丝绸在内壁擦试两遍。验收、封口、入库：预制了了的风管随同填写好的报验表交检查员检查，经检查合格后方可入库。

医类卫生：洁净技术也称为洁净室技术。除满足空调房间的温湿度常规要求外，通过工程技术方面的各种设施和严格管理，使室内微粒子含量、气流、压力等也控制在一定的范围内，这种房间就称为洁净室。和一个洁净室就是在医馆中建造和使用的。医护人员器械净化车间设计方案规定可以做到标准规定，另外大限度的节约成本，总体计划方案的高合理执行，必须厂房设计的科学规范的合理布局，节约成本就必须设备的分派、工作人员的科学安排，减少设备成本费和工作人员资金投入成本费。随着医类卫生事业与高科技的发展，洁净技术在医类环境中的应用更加广泛，对本身的技术要求也更加高了。应用于医类的洁净室主要分为三大类：洁净手秫室、洁净护理病房及洁净实验室。