锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

六、分析和质控室(25m2*1)：1.功能：主要进行各种理化分析以及生物活性分析。因此，近年世界各国纷纷将生物产业作为获取未来科技经济竞争优势的一个重要领域。2.设备：化学分析仪器：HPLC；气相色谱；液相色谱；气-质联用；紫外光-可见光分光光度。生物分析仪器：菌落计数仪；；定量PC等3.其它备注：根据自身学科发展情况添加设备。七、仪器室(25m2*1)1.功能：和分析质控室有重叠，主要放置高等端、大型、紧密仪器。2.设备：如：流式细胞仪；电镜；离心机等。3.其它备注：根据自身学科发展情况添加设备。

微生物检验室通常离生产区较远，且可能设置在楼层上，有的药厂在微生物检验室的洁净区内用饮用水作为清洁用水，用于人员的洗手和房间的清洁，饮用水中含有大量的***和不溶性微粒，会对无菌环境造成***。所有的样品经75%酒精在样品准备室擦拭后传入相应实验室，其他器具均需灭去菌后传入。有的药厂微生物检验室采用明管排水。微生物检验室洁净区的内表面不平整，如照明灯、压差计未采用嵌入式安装，不易进行清洁和EI常擦拭消毒。

3.2物流：进入的物流与人之流应严格分开，每个实验室都有单独的传递窗传递样品和实验用具，所有样品必须用75%的酒精在样品擦拭区进行擦拭，用于无菌区的实验用具必须经灭去菌后才能传入，灭去菌的效果应当经过验证，传递裔必须装有紫外灯进行消毒，需定期对其消毒效果进行评价以便及时更换紫外灯管。②通常只设一套无菌室，分期进行这两类药之品的检验，合理安排检验规程、严格操作并经验证，确保不对无菌药之品的无菌性检查产生污染。对于阳性对照实验室可能产生的严重污染物宜通过专用的传递窗传递，并做灭活处理。各实验室的洁具单独存放，防止交叉污染。

2、无菌室：《我国药典》要求无菌药之品的无菌性检查室、非无菌药之品的微生物限度检查室的环境洁净度都为10000级(局部洁净度100级)，通常都称为无菌室；若某药厂既生产无菌药之品，也生产非无菌药之品，为防止非无菌药之品供试品对无菌药之品的无菌性检查的污染，有两种方式：①如果同时进行这两类药之品的检验，尤好将这两种无菌室分开设置二套，使用各自的人争、物净系统。在人、物流的设计和管理上，基本原则是不经过净化处理的人、不经消毒灭去菌的物品不能进入无菌区域。此种方式无菌室利用率不高。