锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

医护器械洁净厂房设计装修标准：1、厂房建筑应该规范，合乎我国律法要求；2、照明、通风系统；生产眼部使用的护肤类、小婴和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求。3、卫生设施达到标准；4、水处理系统要达标，一般洁净厂房都是要有水来源系统，防止外部水源污染；5、空气净化系统综上医护器械厂房设计标准主要就是为了降低人为差错、杜绝交错染和混杂、保证产品质量的体系，降低人为差错。

生产眼部使用的护肤类、小婴和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。净化车间的洁净度指标应符合我国有关标准、规范的规定。第十四条，生产间更衣室应配备衣柜、鞋架等设施，换鞋柜宜采用阻拦式设计。采用消处理的其它车间，应有机械通风或自然通风，并配备必要的消毒设施。

第十八条，生产企业应当具备与产品特点、工艺产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。凡接触化妆品原料和半成品的设备管道应当由***、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应光滑无脱落，便于清洁和消毒。应采用浅色、***、耐腐、耐热、防潮、防霉、不易剥落材料涂衬，便于清洁消毒。设备的底部、内部和周围都应当便于后期维修***和清洁。第十九条，提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密团化方式生产。

无尘车间净化设备的安装：(3)带有风机的气闸室、风淋室与地面间应设置隔振垫；安装时应按产品说明要求，做到平整并与无尘车间围护结构间配合正确，其接缝应进行密封。(4)机械式余压阔的安装，阀体、阅板的转轴均应水平，允许偏差为211000。厂房设计室内装修安裝施工是在一定室内空间范畴内，将空气钟的尘粒、危害空e气、病菌等空气污染物清除，并将室温、洁静度、励、气旋速率、噪声震动及照明灯具、静电感应操纵在某一要求范畴内的工程课程。余压阔的安装位置应符合设计要求，一般设在室内气流的下风侧，并不应在工作面高度的范围内。