锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

第十八条，生产企业应当具备与产品特点、工艺产量相适应、保证产品卫生质量的生产设备。凡接触化妆品原料和半成品的设备管道应当由***、无害、抗腐蚀材料制作，内壁应光滑无脱落，便于清洁和消毒。设备的底部、内部和周围都应当便于后期维修***和清洁。第十九条，提倡化妆品生产企业采用自动化、管道化、密团化方式生产。强调人行通道应该包括更衣室、洗手室(感应装置)、手消毒房间、风淋通道。

生产设备电路管道、气管道和水管不应产生可污染原材料、包装材料、产品、容器及设备的滴漏或凝结。管道的设计应避免停滞或受到污染。不同用途的管道应用颜色来区分或标明内容物名称。第二十条，根据产品生产工艺需要应配备水质处理设备生产水水质及水量应当满足生产工艺要求。第二十一条，生产过程中取用原料的工具和容器应按用途区分，不得混用，应采用塑料或不锈钢等***材质制成。保证产品质量的体系：1、场地选择要达标，周边的空气含尘少，距离空气污染源远，保证生产环境优良。

无尘车间板材的安装：4.吊项板和墙板的板缝应均匀一致，板缝应用密封胶均匀密封，密封处应平整、光滑、略低于板面。5.墙板安装应垂直，吊项板安装应水平，板面平整，位置正确，墙与地、墙与顶、墙与墙、顶与顶之间的交接处应有合理的结构，保证密封，防止开裂，拐角处宜为圆角。6.板材安装后应进行保护防止碰撞***板面。7.板材表面应平整、光滑、色泽一致，板材表面的保护膜应完好无损，交工前再撕膜。医护器械洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，叉污染控制。

P-3实验室应用于临床、诊断、教学、或者生产设施，在该级别中开展有关内源性和外源性的病源的工作，若暴露而吸入该病源会引发严重的可能致死的病。实验室设双重门或气闸室和外部隔离的实验区域，非本处工作人员禁止入内，实验室内全负压，使用II级生物安全柜进行实验，以高有效过滤器把室内空气过滤后排到室外；第十四条，生产间更衣室应配备衣柜、鞋架等设施，换鞋柜宜采用阻拦式设计。P-4实验室比P-3实验室要求更严。