锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初稿审核、修改；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；企业拟订内审计划、方案；参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善GMP体系。第九条，生产车间的地面、墙壁、天花板和门、窗的设计和建造应便于保洁。

化妆品洁净厂房概述洁净厂房施工洁净厂房方案化妆品生产企业原则上应当设置原料间称量间，制作间，半成品存放间，灌装间，包装间，容器清洁、毒、干燥、存放间，库，检验室，洁净检验区，缓冲区，公室等，防止交叉污染。1、洁净厂房尤为重要的标准是洁净度，避免外界的污染物直接进入到室内，需要注意洁净厂房的密封性，在洁净厂房装修施工中室内外围防水和防护，外门和外窗安装完毕，。化妆品生产过程中产生粉尘或者使用***、易于燃易于爆原料的产品必须使用单独生产车间。生产间地面应当平整耐磨、防滑、***、不渗水，便于清洁消毒。

生产眼部使用的护肤类、小婴和儿童用护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间应达到30万级洁净要求；其它护肤类化妆品的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间宜达到30万级洁净要求。(三)GMP认证申报：GMP认证申报材料提前准备及申报：GMP文本文档撰写(內容、文件格式)学习培训。净化车间的洁净度指标应符合我国有关标准、规范的规定。采用消处理的其它车间，应有机械通风或自然通风，并配备必要的消毒设施。