锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

洁净区(CleanArea)：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。第十三条，仓库内应有货物架或垫仓板库存的货物码放应离地、离墙10厘米以上，离额50厘米以上，并留出通道。气锁间(AirLock)：设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇[]的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。

第九条，生产车间的地面、墙壁、天花板和门、窗的设计和建造应便于保洁。2、在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有(染***，死菌体或死细胞及成分或代谢对人和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。(一)地面应平整、耐磨、防滑、不渗水，便于清洁消毒。需要清洗的工作区地面应有坡度，并在尤低处设置地漏，洁净车间宜采用洁净地漏，地漏应能防止虫媒及排污管废气的进入或污染。产间的排水沟应加盖，排水管应防止废水倒流。(二)产间内墙壁及顶棚的表面，应符合平整、光滑、不起灰、便于除尘等要求。应采用浅色、***、耐腐、耐热、防潮、防霉、不易剥落材料涂衬，便于清洁消毒。制作间的防水层应由地面至顶棚全部涂衬，其他生产车间的防水层不得低于1.5米。

化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。(三)GMP认证申报：GMP认证申报材料提前准备及申报：GMP文本文档撰写(內容、文件格式)学习培训。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季gt;16°C 2°C；夏季lt;26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。

室内的设备和管线合理的布置，洁净室内外安装完毕后，需要专人检查，检查的项目有很多，包括门窗安装质量、缝隙密封程度、管道和线路的安装、设备安装等。室内的设备和管线合理的布置，洁净室内外安装完毕后，需要专人检查，检查的项目有很多，包括门窗安装质量、缝隙密封程度、管道和线路的安装、设备安装等。2、一般客户会和净化工程公司签订合同，合同上都会标注施工周期，施工人员需要合理的规划好施工进度，在实际施工中对进度合理的安排，在交叉项目中制定各***的工作人员施工协作计划，各施工人员需要严格按照程序和技术进行施工，保证协调施工，注意洁净室的质量。