锡林净化坚持品质、效率与诚信，电子洁净厂房设计，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

医护器械的洁净厂房的基本特征：是必须以尘粒和微生物为环境控制对象。医护器械生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。医护器械洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，叉污染控制。

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7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初稿审核、修改；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，电子洁净厂房装修，并调整、改进，电子洁净厂房装修报价，再运行磨合；企业拟订内审计划、方案；参与内审过程，临汾电子洁净厂房，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善GMP体系。

2.根据GMP规范要求，净化工程设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位，在进行净化工程装修时，门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理。3.所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连，不能与设备和管线支架交叉混用，防止因微震引起装饰材料松动和灰尘脱落。4.建筑装饰和门窗的缝隙应在正面密封。

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