锡林净化坚持品质、效率与诚信，为客户提供***的实验室服务，对实验室进行工程设计/施工，包括医l疗工程/***室/ICU工程/GMP制药/生物制药/实验室净化工程/化妆品/食品/医l疗器械净化工程/电子无尘室工程等。

7、监督检查改造过程及对改造效果的评价；8、GMP软件体系建立、实施磨合；GMP软件体系建立、实施磨合：9、GMP文档编写(内容、格式)培训；10、GMP文档初稿审核、修改；11、监督、检查GMP文档在实际工作中运行情况，并调整、改进，再运行磨合；企业拟订内审计划、方案；参与内审过程，针对发现的问题提出改进措施；通过改进来完善GMP体系。节能原则：无尘车间里存在大量可以节约能源的地方，例如暖气、通风和空调(HVAC)、工艺冷却、压缩空气以及-些其他的设施。

化妆品洁净车间参数要求：1、净化等级与换气次数关系：1).净化等级换气次数：十万级12-15次/小时；万级25-30次/小时。医护器械洁净厂房污染控制：污染源控制，散播过程控制，叉污染控制。2、车间差：车间对相邻房间≥5Pa。3、温度：冬季gt;16°C 2°C；夏季lt;26°C士2°C。4、化妆品洁净车间相对湿度：45-65%(RH)；噪声≤65dB(A)；新风补充量：总送风量的20%-30%。5、照度：≥300Lux。

2.布局规划要点：要检讨分析人车路径、配管系统、排气管道、原料搬运和作业的流程等，尽量缩短动线，并避免交叉，以防止交叉污染。(二)GMP实施阶段：GMP初次培训：5、讲述GMP基础知识及企业实施GMP的意义。3.净化系统规划要点：有些空气净化系统的空气，如经处理仍不能避免交叉污染时，则不能循环使用：固体物料的粉碎、称重、配料、混合、制料、压片、包衣、灌装等工序；4.节能原则：无尘车间里存在大量可以节约能源的地方，例如暖气、通风和空调(HVAC)、工艺冷却、压缩空气以及-些其他的设施。