制备

根据药1物的性质和制剂的要求，药1物的微粒化制剂可采取不同的方法制备。主要有乳化溶剂挥发法、喷雾干燥法、相分离法及熔融法等。在此只介绍乳化溶剂挥发法。此方法是将不相混溶的两相通过机械搅拌或超声乳化方式制成乳剂，内相溶剂挥发除去，成球材料析出，固化成微球。内分散相的溶剂必须在外连续相中具有一定的溶解度和挥发性。在缓慢搅拌下，内分散相溶剂不断向外相扩散，转运至液面并挥发到空气中。萃取—挥发—萃取过程反复进行，使内分散相中载体材料析出形成囊膜，将药1物包裹其中，直到微球完全固化为止。按制备时乳状液的类型，本制备法可分为水包油型O/W，油包油型O/O，水/油/水复乳型W/O/W三种类型。卡片类，如：银i行卡、证券卡、电i信卡、医i疗保障卡、***卡等各种卡的基材及面层、非接触卡基材、SIM卡基材、及各类IC卡基材等。

***学研究证明：PLA***，与***无反应，生物可降解，降解产物不滞留于活i体***中。以聚乳酸-羟基乙i酸（PLGA）为囊材制备出孕酮PLGA缓释胶i囊以来，PLA及其共聚物被用作一些半衰期短、稳定性差、易降解及毒***大的药i物控释载体，如抗i生素、抗i***用药、疫i苗、激i素、计生用药、解热镇i痛药以及***系统用药等的缓控释载体，可有效增加给药途径，减少给药次数和给药量，提高药i物利用度，减少药i物对肝i、等的***。5）聚合物修饰由于聚合物的分子量与结晶度的不同，可使材料特性的变化空间很大，所以因不同应用的产品，将PLA做不同的修饰。

近年来国内外研究表明，PLA应用于药i物控制释放体系，具有延长药i物作用时间，提高定向性并降低毒***等优点，因而有很好的发展前景。目前，PLA及其共聚物类缓释制剂已商品化的有促黄体激i素释放激i素LHRH类药i物戈舍瑞林皮下植入剂、亮丙瑞林肌肉***混悬剂、促甲状腺激i素释放激i素TRH类药i物曲普瑞林、抗i生素ben唑i西林等。正在研究的药i物很多，主要有抗i***化i疗用药、解热镇i痛药、***系统用药、激i素及计划生育用药等，都处于实验室研究或动物试验阶段。此外，根据药i物的性质、释放要求及给药途径，可制成特定的药i物剂型。较简单的采用溶液成型、热压成型等方法制备埋植制剂，如胰岛素的PLGA双层缓释片、庆大霉i素的PLA圆柱体、促生物激i素释放激i素的块状植入剂以及激i素左诀诺酮的空心PLA纤维剂型等，此外还有薄膜、类孔剂等多种剂型，这些剂型都强烈的依赖其几何形状及药i物包载量。对于生物聚合物这类产品，人们的兴趣不仅仅在于其的生物降解能力，他们还对其他方面感兴趣，比如石油价格。