由乳酸制聚乳酸生产工艺有：

反应挤出制备高分子量聚乳酸

用间歇式搅拌反应器和双螺杆挤出机组合，进行连续的熔融聚合实验，可获得由乳酸通过连续熔融缩聚制得的分子量达150000的聚乳酸。利用双螺杆挤出机将低摩尔质量的乳酸预聚物在挤出机上进一步缩聚，制备出较高摩尔质量的聚乳酸。在反应温度为150℃、催化剂用量为0.5%、螺杆转速为75 r/min时可通过双螺杆反应挤出缩聚法快速有效地提高聚乳酸的摩尔质量，而且反应挤出产物分散系数减小，均匀性变好。通过DSC曲线的比较发现，通过反应挤出缩聚法制得的聚乳酸的结晶度有所降低，这对改善聚乳酸材料在使用过程中表现出较大的脆性是有益的。

近年来国内外研究表明，PLA应用于药i物控制释放体系，具有延长药i物作用时间，提高定向性并降低毒***等优点，因而有很好的发展前景。目前，PLA及其共聚物类缓释制剂已商品化的有促黄体激i素释放激i素LHRH类药i物戈舍瑞林皮下植入剂、亮丙瑞林肌肉***混悬剂、促甲状腺激i素释放激i素TRH类药i物曲普瑞林、抗i生素ben唑i西林等。正在研究的药i物很多，主要有抗i***化i疗用药、解热镇i痛药、***系统用药、激i素及计划生育用药等，都处于实验室研究或动物试验阶段。此外，根据药i物的性质、释放要求及给药途径，可制成特定的药i物剂型。较简单的采用溶液成型、热压成型等方法制备埋植制剂，如胰岛素的PLGA双层缓释片、庆大霉i素的PLA圆柱体、促生物激i素释放激i素的块状植入剂以及激i素左诀诺酮的空心PLA纤维剂型等，此外还有薄膜、类孔剂等多种剂型，这些剂型都强烈的依赖其几何形状及药i物包载量。

氧化反应是降解主要方式之一，不同聚合物分子结构的不同而有差异。氧的存在还能加剧光、热、辐射和机械力对聚合物的***作用，使其发生更为复杂的降解反应。聚乳酸分子中存在着对水和热都比较感敏的酯健，在高温有氧及潮湿环境下，酯键断开发生不同程度的降解。

那么乳酸的聚合是通过丙交酯开环，通过酯键把各个乳酸分子相连起来。在降解的时候，发生氧化反应，酯链断裂， 聚合物长分子链分裂成较短部分，变成了乳酸分子。