对于制药厂GMP净化车间工程，改造厂房工程普遍存在以下情况：施工方面影响产品质量的原因是过程控制环节有问题，在安装施工过程中留有隐患，有如下具体表现：

1.净化空调系统风道内壁不干净、连接不严密、漏风率过大；

2.彩钢板围护结构不严密，洁净室与技术夹层（吊顶）的密封措施不当、密闭门不密闭；

3.装饰型材及工艺管线在洁净室形成了死角、积尘；

4.个别位置未按照设计要求施工，无法满足相关要求规定；

5.所用密封胶质量不过关、易脱落、变质；

6.回、排风彩钢板夹道相通，粉尘从排风到进入回风道；

7.工艺纯化水、***水等不锈钢卫生管道焊接时内壁焊缝未成型；

8.风道止回阀动作失灵，空气倒灌造成污染；

9.排水系统安装质量不过关、管架、附件易积尘；

10.洁净室压差整定不合格，未能满足生产工艺要求。

安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。

GMP制药车间净化注意事项：GMP车间净化工程是针对药的生产的准则，是科学的系统的质量管理的制度。可想而知，GMP车间净化工程是非常重要的，下面跟大家说说GMP车间净化工程需要注意哪些方面。要检查操作人员的身体情况，不能有疾和性创伤，也不能有开放性损伤和等等，不然的话可能对接触过的食物和药造成污染。无尘车间空气的主要污染源不是人，而是新型建筑装饰材料、清洁剂、粘接剂、现代的办公用品等。

GMP车间、电子无尘车间、食品包装材料车间、无菌器械车间、洁净***室、生物安全实验室、食品GMP车间、化妆品/消品车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等洁净室、洁净厂房建设好后一般都需要第三方检测、调试等。检测范围：洁净室环境等级评定、工程验收检测，包括食品、化妆品、桶装水、牛奶生产车间、电子产品产车间、GMP车间、***室、动物实验室、生物安全实验室、生物安全柜、超净工作台、无尘车间、无菌车间等。检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。气流***是合理地***进入洁净室内的洁净气流的流动，使室内空气的温度、湿度、速度和洁净度能满足工艺和人们的舒适感的需要。

GMP无尘车间更衣室的管理和维护要求参考：GMP无尘车间更衣室的有效管理能在在一定程度上降低生产无尘车间的污染源，因此医洁净室的更衣要考虑以下的几点因素：一、更衣室的设置将更衣的不同阶段用房间加以分开，如换鞋区（脱外衣）、更换洁净衣（穿无菌服）、气锁（洗手、消毒）等分几个房间，后一间气锁，起到隔离更衣区和生产区气流的作用。这类地面可用于原料车间中有腐蚀介质的区段，由于施工复杂，造价高，宜用于有腐蚀介质滴漏的局部范围使用。