通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务。因此，使用低污染值的绿色环保材料可使药厂无尘车间的污染状态很低，这也是减少新风负荷，降低能耗的很好的途径。

安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。

gmp厂房洁净车间建设五大专用材料：若是操作时有防静电要求的，也可以选用防静电型的。3、在gmp厂房洁净车间内采用免接触式的感应水龙头和手消毒器，避免接触污染，更符合GMP卫生要求。4、送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。4、送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。5、送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。

制药厂净化车间装修设计要做好三防工作：三、防火设计事实上，不管是装修还是说知识工厂的装修，消防设计都是至关重要的部分。在设计的时候一定要注意到要满足于规定的一些防火方面的问题。具体来说，根据这两个规范和工程特点，应采取相应的措施，为预防火灾、方便疏散和灭火等。即***生产洁净厂房中的温度和相对湿度是以穿洁净工作服的操作人员不产生不舒服、不舒适为基准的。后还需要注意的是，我们目前的时代是非常的注重于节能环保的，因此，除了“三防”设计外，节能设计对制药厂洁净车间的装修设计方面也非常重要。

GMP无尘车间更衣室的管理和维护要求参考：更衣区域作为人员进出无尘生产区的通道，其压差（气流方向）基本从级别较高区域向级别较低区域流动，各相邻气锁房间之间的压差以5帕为宜，这样洁净区与非洁净区之间的压差不会过高，只要将不同洁净区域以及洁净与非洁净区之间的压差控制在大于10帕即可，如压差太大，会造成空气通过门缝泄漏的增大，同时对建筑隔断的强度要求也要增大。三、洁净冷库的组成部分洁净冷库的构成是由下列各项系统所组成（在所组成的系统分子中是缺一不可的），否则将无法构成一完整且品质良好的洁净室。