B级洁净区

洁净操作区的空气温度应为 20－24℃

洁净操作区的空气相对湿度应为 45％－60％

房间换气次数：≥25次/h

压差：B级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。

过滤器的检漏大于99.97%

照度：＞300lx-600lx

噪音：≤75db(动态测试)

安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。欢迎大家来电咨询！

GMP净化车间设计：

质量要求：生产车间按生产工艺和产品质量要求，分为一般生产区、控制区和。设人员换鞋区、男女一、二次更衣室、洗手、手消毒、洗衣间、风淋通道、洁净走廊、物流货淋走道、注塑间、胶垫、中储库、组装间、内包装间、外包装间及机房、物流等。机房设在三楼天面原小房间中，需做隔音防震处理; 冷却塔及冷却泵置于三楼天面;设备运行负荷符合楼板承重要求。2、生产过程中产生较强噪声或散发较多热量、尘粒和***气体，且不能采取局部措施加以控制者。

安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。

GMP洁净室工艺布置和设计综合协调：4、应考虑大型设备安装和维修的运输路线，并预留设备安装口和检修口。5、应设置单独的物料人口，物料传递路线应较短，物料进入洁净区之前必须进行清洁处理。洁净室厂房内宜少设隔间，但在下列情况下可予以分隔：1、按生产的火灾***性分类，甲、乙类与非甲、乙类相邻的生产区段之间，或有防火分隔要求者。2、生产过程中产生较强噪声或散发较多热量、尘粒和***气体，且不能采取局部措施加以控制者。组装材料之选择是否恰当、设备怖局是否完善，亦为气流是否成为涡流现象之重要因素。

制药洁净室气流***形式：洁净室的空气***形式按气流流动状态有乱流和层流。层流又分垂直层流和水平层流。因而洁净室有乱流洁净室和垂直层流洁净室和水平层流洁净室。气流***是合理地***进入洁净室内的洁净气流的流动，使室内空气的温度、湿度、速度和洁净度能满足工艺和人们的舒适感的需要。具体来说，根据这两个规范和工程特点，应采取相应的措施，为预防火灾、方便疏散和灭火等。气流***合理与否关系着空调效果与能耗。