进出更洁净衣室不分开设计带来彩钢板安装施工的返工。

GMP改造工程中除了暖通空调系统的改造之外更多的是人净、物净路线的改变，而人净路线中涉及的进出更洁净衣室分开设置的改造尤为突出，这是正常的合理的。

但新建的***生产净化车间仍还进行进出更洁衣衣室不分开的设计，却也屡会被***建议分开设置，从而为施工带来不必要的麻烦。

安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。

gmp药厂洁净车间结构组成：1、目前国内药厂较多采用夹心彩钢板结构。安装时，墙面采用企口型，而吊顶采用普通型彩钢板，使用新型“单、双”密封的夹心彩钢板配套铝型材。紧固件及管线在板材内暗装，这种方法使厂房内壁及吊顶看不到螺丝和铆钉，同时使门窗密闭程度提高，并在gmp药厂洁净车间内使用有联锁和紫外灯装置的传递窗(柜)。GMP车间洁净级别：药厂洁净室区分为A，B，C，D四个级别区域，工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象，同时还应对其环境温湿度压差见GMP（2010），照度，噪声等作出规定。

洁净车间的净化等级建议：不能热压消菌的配液、滤过、灌封；不在后容器中消菌的油膏、霜膏、悬浮液、乳化液等药的制备和灌封；2、在满足生产工艺要求的前提下，空气洁净度高的洁净室或洁净区宜靠近空气调节机房，空气洁净度等级相同的工序和工作室宜集中布置，靠近洁净区人口处宜布置空气洁净度等级较低的工作室。的精制、烘干、分装。(3)100000级厂房一般适用于：、剂、丸剂及其他制剂的生产；原料的精制、烘干、分装。洁净车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。

药剂洁净冷库工程方案：1、保温库体。包括：2、低温空气调节净化系统，包括：3、在线智能控制部份，包括：4、24小时不间断电源四、洁净冷库的工作原理1)供冷时，室内回风(室内设计状态点)与新风(室外设计状态点)混合，经初效过滤器除去空气中的游尘后，进入组合式空调机组的表冷器进行热湿处理，与低温冷冻水在表冷器中进行热湿交换，空气由混合状态点处理到机器点，同时流经表冷器的冷冻水温度上升，流回制冷机房。2)组合式空调器出口的一次低温风沿风管送入空调区域，一次低温风经送风口直接送入空调区域。我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统。若采用普通风口，会产生风口结露和冷空气分布不均等问题。