通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务。一级洁净区洁净操作区的空气温度应为20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为45％－60％操作区的风速：水平风速≥0。

安宁绿叶净化科技有限公司是一家空气净化空调设备安装***公司。近年来，随着各行各业(制药、食品、光盘、微电子、科研实验等)对生产工作环境洁净要求的逐步提高，***的空调净化安装已成为必然趋势。

GMP洁净室工艺布置和设计综合协调：3、生产联系少，并经常不同时使用的两个生产车间之间。洁净车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%～65%之间为宜。洁净室厂房的平面和空间设计，宜将洁净区、人员净化、物料净化和其他辅助用房进行分区布置。同时应考虑生产操作、工艺设备安装和维修、气流***型式、管线布置以及净化空气调节系统等各种技术设施的综合协调效果。洁净室厂房设计必须合理确定各种管线的平面位置和竖向标高。

无尘车间施工方案：（10）有违犯以上规定者，应立即取消在无尘车间工作的资格。2)组合式空调器出口的一次低温风沿风管送入空调区域，一次低温风经送风口直接送入空调区域。第三阶段：要求极高的污染控制这一阶段可界定为吹扫之后、直至调试交付的作业过程，工作内容如安装过滤器、测试前的后吸尘清扫工作、净化空调运行测试考核及二次配管配线等。管理规定：（1）凡进入该区域的人员，必须经过该阶段管理规定的培训，并佩带相应的人员佩带施工证（准入证）入室。

制药厂净化车间装修设计要做好三防工作：制药洁净厂房在装修的时候有很多方面的要求需要我们注意的，其中为主要的就是必须做好对火灾的防护、对静电的防护以及对噪声的防护方面的设计。、洁净冷库的应用行业主要应用于生物制药、生物培殖、仓储、制备等领域。下面我们就来***的了解一下。一、防静电设计关于静电方面的问题，需要注意到这些部分：1、火灾等事故容易发生。2、车间的清洁卫生受到影响。3、生产效率和产品受到影响。