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虽然孤独症的病因还不完全清楚，但目前的研究表明，某些***因素可能同孤独症的发病相关。引起孤独症的***因素可以归纳为：遗传、与和孕期理化因子刺激。遗传因素双研究显示，孤独症在单卵双中的共患病率高达61%～90%，而异卵双则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。

研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、Xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性X染色体***、结节性硬化症、15q双倍体和尿症。

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（英文：Auti***）又称孤独症，被归类为一种由于***系统失调导致的发育障碍，儿童******机构报价，不能进行正常的语言表达和社交活动，常做一些刻板和重复性的动作和行为。的病因仍然未知，很多研究人员怀疑是由***控制，再由环境因素触发。虽然环境因素所扮演的角色仍未有定论，研究人员发现七个经常出现在的***组。

尚不清楚，可能与以下因素有关：

1.遗传

遗传因素对孤独症的作用已趋于明确，但具体的遗传方式还不明了。

2.围产期因素

围产期各种，如产伤、宫内窒息等较正常对照组多。

3.系统异常

发现T淋巴细胞数量减少，辅助T细胞和B细胞数量减少、***-诱导T细胞缺乏、自然杀伤细胞活性减低等。

4.******和***递质

与多种******和***递质功能失调有关。研究发现孤独症患者的单胺系统，如5-羟色胺（5-HT）和***酚胺发育不成熟，松果体-丘脑下部-垂体-轴异常，导致5-HT、增加，促皮质（ACTH）分泌减少。

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1.语言障碍

语言与交流障碍是孤独症的重要症状，儿童******机构价格， 是大多数儿童的主要原因。语言与交流障碍可以表现为多种形式，多数孤独症儿童有语言发育延迟或障碍，通常在两岁和三岁时仍然不会说话，或者在正常语言发育后出现语言倒退，在2～3岁以前有表达性语言，随着年龄增长逐渐减少，儿童******机构收费，甚至完全丧失，终身沉默不语或在数情况下使用有限的语言。他们对语言的感受和表达运用能力均存在某种程度的障碍。

2.社会交往障碍

患者不能与他人建立正常的人际关系。年幼时即表现出与别人无目光对视，表情贫乏，缺乏期待父母和他人拥抱、爱抚的表情或姿态，也无享受到爱抚时的愉快表情，甚至对父母和别人的拥抱、爱抚予以拒绝。分不清亲疏关系，对待亲人与对待其他人都是同样的态度。不能与父母建立正常的依恋关系，患者与同龄儿童之间难以建立正常的伙伴关系，例如，在***园多独处，不喜欢与同伴一起玩耍；看见一些儿童在一起兴致勃勃地做游戏时，没有去观看的兴趣或去参与的愿望。

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