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阿比朵尔市场

阿比朵尔的空间结构与另一种的抗病毒y物'达菲'(奥司他韦)类似，同时其合成路线则更加简短廉价，它的合成时间和上市时间也远早于达菲，

本品是前苏联药i***学研究中心研制的抗病毒新药。1993年在俄罗斯上市，用于防治流行性***和其它急性呼吸道病毒感i染 。

临床应用情况和影响力却远不如达菲。这一方面是因为达菲的专利持有人罗氏制药强大的商业运作能力，另一方面也因为阿比朵尔的抗病毒效果还没有得到公认，有报告称其'非常有效'，而

另一些报告却对此表示怀疑。

该药的实验和临床报告主要来自俄罗斯 及中国 ，据报道其对禽流i感病毒的***能力和达菲(奥司他韦)一样有效 ，这意味着它有可能是一种比达菲更适应公众购买能力的，性价比更高的预防

和控制禽流i感的药i物。甚至有报告称其体外细胞实验中表现出抗SARS病毒的活性。阿拉丁瑞德西韦

瑞德西韦到底是一种什么药i物？

瑞德西韦是一种核苷酸类似物前药，它主要的作用就是能够***依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。这种药由的抗病毒y物研究公司吉利德科学公司（Gilead）研发，从开始研发到现在

已经将近10年。但是这种药i物早是为了治i疗埃博拉病毒，不过效果一般，并没有多大的作用。而且它是对一类病毒都有效，而不是只对某一种有效。阿拉丁瑞德西韦

盐酸阿比朵尔毒性研究

让流i感每次服用盐酸阿比朵尔 200mg，每日3 次，连用5 d后，从该身上分离流i感病毒，在 MDCK上培养，用 ELASA方法测定细胞活性，其 半数***浓度为7.0～12.5μg/mL，与刚从实验室分离出来的半数***浓度相近，从而显示盐酸阿比朵尔连用5d 后没产生耐药性。盐酸阿比朵尔不同剂量对大 鼠的致畸作用和胚胎毒性研究结果显示，高剂量（1000mg/kg/d）表现出对母鼠和胎鼠的毒性作用，但无致畸作用，330/kg/d 为大鼠的安全剂量。同时，阿比朵尔对大鼠的长期毒性结果显示，大鼠口服阿比朵尔4 周，1200 mg/kg对大鼠生长产生可逆性***作用。阿拉丁瑞德西韦

达芦那韦作用机理

达芦那韦为蛋白酶***药，能够阻止感i染毒颗粒的形成，其主要经CYP3A4代谢，临床使用达芦那韦一般与利托那韦联用，可增加前者的血药浓度。HIV感i染者口服达芦那韦/利托那韦600/100mg后，2～4h达到血药浓度峰值，达芦那韦血浆蛋白结合率大约为95%。达芦那韦可选择性地***被感i染细胞中的HIV编码Gag-Pol多聚蛋白，阻 止成熟病毒粒子的形成。体内和体外实验均已证明：达芦那韦对已产生耐药性 的HIV病毒仍具有很强的抗病毒活性，且病毒对达芦那韦产生耐药性的倾向较低。阿拉丁瑞德西韦

瑞德西韦试验数据

吉利德在研药瑞德西（Remdesivir）治i疗新型冠状病毒的临床试验将于2月3日在北京中日友好***启动。吉利德今日也发布声明宣布正在配合中国的门开展一项随机、对照试验，以确定使用瑞德西（Remdesivir）治i疗2019-nCoV感i染者是否安全和有效。

在体外和动物模型中，瑞德西（Remdesivir）证实了对非典型性肺i炎（SARS）和中东呼吸***（MERS）的病毒病原体均有活性，它们也属于冠状病毒，且与2019-nCoV在结构上非常相似。但将瑞德西（Remdesivir）紧急用于治i疗埃博拉病毒感i染者的临床数据也有限。瑞德西韦（Remdesivir）尚未在任何***获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。瑞德西（Remdesivir）是在研药i物，没有针对2019-nCoV的数据。在没有任何已获批的治i疗方案的情况下，治i疗医生权衡了风险和获益后提出用药请求，在当地监管机构的支持下，吉利德提供了试验性药i物瑞德西（Remdesivir），用于少数2019-nCoV感i染者的急症治i疗。阿拉丁瑞德西韦

阿比朵尔***性质

密度:1.37 g/cm3

沸点:591.8oC at 760 mmHg

闪点:311.7oC

折射率:1.619

蒸汽压:1.34E-14mmHg at 25°C阿拉丁瑞德西韦