眼影FDA认证

FDA产品范围：

食品、***（包括兽药）、、食品添加剂、化妆品、动物食品及***、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。

眼影FDA注册色彩添加剂：

在美国，色彩添加剂的使用受到严格管制。许多批准用于化妆品的颜色添加剂通常不被批准用于眼睛区域。包含颜色的化妆品的进口警报列出了几种眼部化妆品。

特别关注的一种颜色添加剂是kohl。也被称为al-kahl，kajal或surma，kohl用于世界某些地方以增强眼睛的外观，但在美国尚未批准用于化妆品。科尔由***盐组成，如梯和铅。可能很容易认为，因为kohl在世界某些地方传统上被用作眼部化妆品，所以它必须是安全的。然而，有报道称使用kohl与儿童铅有关。

FDA进口警报列举了扣留kohl进口的三个主要原因：

1、含有不安全的颜色添加剂，使产品掺假。

2、用于将产品描述为“FDA批准”的标签。

3、缺乏成分声明。

一些眼部化妆品可能标有“koh“字样，仅用于表示阴影，而不是因为它们含有真正的kohl。如果产品标签正确，可以检查标签上声明的颜色添加剂是否在FDA批准用于化妆品的颜色添加剂列表中，然后确保它们被列为批准用于眼睛区域。

欧盟要求电子显示器不允许使用卤化阻燃剂，含镉要标识

2019年12月5日，欧盟在其公报上发布***(EU) 2019/2021，规定电子显示器的生态设计要求，同时修订了(EC) I275/2008***关于家用电器和办公设备在联网待机、关机模式下的电能消耗要求。新***涵盖能源效率和循环经济两大方面，对电子显示器的能效，环保，材料回收方面提出了生态设计要求。

新***公布后第二十天起生效，自2021年3月1日起实施。

适用范围：电子显示器(包括电视、显示器及数码标志显示器)

新***附录2关于材料效率要求：

1.镉标志

带有屏幕面板的电子显示器中，均质材料中按重量计算的镉(Cd)浓度超过2011/65/EU指令中关于限制在电气和电子设备中使用某些***物质的规定的0.01%，应贴上“Cadmium inside”标志。标志应清晰可见，耐用，易读和不可磨灭。标志应采用下列图形形式：

“a”的尺寸应大于9毫米，所用的字体为“Gill Sans”。

“Cadmium inside”标志应牢固地连接在显示面板内部，或压模在一个明显的位置，一旦背面外壳被移除工人就可以看到这个标志。

如果显示器任何均匀材料中的镉(Cd)按重量计的浓度值不超过2011/65/EU指令中定义的0.01%，则应使用“Cadmium free”标志。

2. 卤化阻燃剂

电子显示屏的外壳和支架不允许使用卤化阻燃剂。

3. 拆解、再循环和回收设计

依据欧盟WEEE指令，制造商、进口商或其***代表应确保连接、紧固或密封技术不妨碍使用通用工具拆分。依据和欧盟电池指令当存在电池、蓄电池、废弃蓄电池时，制造商、进口商或其***代表应在免费访问网站上提供产品部件所需的拆分信息。

4. 塑料部件的标记

大于50克的塑料部件：

A.应标明聚合物的类型，标记须清晰易读。

B.含有阻燃剂的组件应在标识聚合物信息后面加上阻燃剂信息，外壳和支架组件上的标记应清楚可见和可读。

3C认证所需要准备的资料：

一、3C认证项目认证申请资料

1、强制性产品认证申请书。

2、申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件（初次申请或变更时提供）；

3、生产厂的***结构图（初次申请或变更时提供）；

4、申请认证产品工艺流程图（初次申请或变更时提供）；

5、例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单（初次申请或变更时提供）；

6、产品总装图、电气原理图；

7、申请认证产品中文铭牌和警告标记（一式两份）；

8、申请认证产品中文使用说明书；

9、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明；

10、同一申请单元内各型号产品外观照片（一式两份）；

需要时所要求提供的其它有关资料（如有CB测试报告请提供）。

2、3C强制认证产品检测提供文件清单