产品认证是指由可以充分信任的第三方证实某一产品或服务符合特定标准或其他技术规范的活动。产品认证分为强制认证和自愿认证两种。我国产品认证一般包括强制性产品认证(CCC认证)以及自愿性产品认证两类。 我国***认监委规定对22大类的159种产品实行强制性产品认证,对未列入CCC认证范围内的其他产品可以实施自愿性产品认证。 目前,我国自愿性产品认证涉及的产品领域有电子电气及部件类、类、玩具、建材、家具、铁路产品、纺织品及鞋、汽车零部件、饮品、机械、化工产品、体育用品、中文字符及软件、燃气具,以及农产品和食品、可再生能源等。
眼影FDA认证
FDA产品范围:
食品、***(包括兽药)、、食品添加剂、化妆品、动物食品及***、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。
眼影FDA注册色彩添加剂:
在美国,色彩添加剂的使用受到严格管制。许多批准用于化妆品的颜色添加剂通常不被批准用于眼睛区域。包含颜色的化妆品的进口警报列出了几种眼部化妆品。
特别关注的一种颜色添加剂是kohl。也被称为al-kahl,kajal或surma,kohl用于世界某些地方以增强眼睛的外观,但在美国尚未批准用于化妆品。科尔由***盐组成,如梯和铅。可能很容易认为,因为kohl在世界某些地方传统上被用作眼部化妆品,所以它必须是安全的。然而,有报道称使用kohl与儿童铅有关。
FDA进口警报列举了扣留kohl进口的三个主要原因:
1、含有不安全的颜色添加剂,使产品掺假。
2、用于将产品描述为“FDA批准”的标签。
3、缺乏成分声明。
一些眼部化妆品可能标有“koh“字样,仅用于表示阴影,而不是因为它们含有真正的kohl。如果产品标签正确,可以检查标签上声明的颜色添加剂是否在FDA批准用于化妆品的颜色添加剂列表中,然后确保它们被列为批准用于眼睛区域。
无线电设备指令2014/53 / EU包含每种经济运营商(制造商,进口商,分销商)的***义务。已为制造商制定了以下逐步计划。
产品分类:根据既定标准确定产品是否属于无线电设备指令的范围和无线电设备的分类。
经济运营商分类:定义经济运营商在无线电设备指令中的作用。
符合性程序:可分为以下几部分:
根据欧洲统一标准进行产品测试和/或安全评估;
制定程序,确保批量生产的一致性;
提供产品和经济运营商的识别要素;
提供用户说明和安全信息;
制定采取纠正措施的程序。
技术文件:制定技术文件(包括用户手册),根据该文件评估产品符合性。
欧盟符合性声明:起草欧盟符合性声明,表明无线电设备符合CE***。
需要的资料编辑
1.用户说明书
2.电路原理图
3.电路方块图(Block Diagram ,也叫模块功能图)
4.电路走线图(PCB LAYOUT)
5.电路位号图(PCB placement)
6.操作描述(对方块图的解说)
7.元件清单(BOM LIST)
8.label(标签)
9.天线规格(或者天线增益图)
10.充电器LVD 报告
11.定频软件(也叫定频程式.使发射模块能够定在某一频率点持续发射,一般BT 和WIF
I 一定要提供)
CE标志:一旦产品符合无线电设备指令和相关标准,CE标志将被贴上。
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