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FDA食品注册常见疑问答

1.谁必须注册？

生产/加工、包装或储藏在美国消费的人类食品或动物饲料的国内或国外设施的所有者、经营者或负责的代理商或由他们***的个人，必须在2003年12月12日之前向FDA注册其设施。对美国国内设施，无论该设施是否进入州际贸易均必须注册。国外设施在注册时，必须一个美国代理人（如设施的进口商或经纪人），其必须在美国居住或有经营场所，且必须身处美国。

2.FDA证书是哪个机构发放的？

答：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。

3.FDA需要的认证实验室检测吗?

答：FDA是一个机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“实验室”。FDA作为联邦机构，美国fda食品级检测机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“”，或推荐特定的一家或几家。

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食品接触材料FDA检测

　　FDA是美***品和***(FoodandDrugAdministration)的简称

　　FDA是美国***在健康与人类服务部(DHHS)和公共(PHS)中设立的执行机构之一。

　　作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、、生物制剂、和产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是大的食品与管理机构之一。其它许多***都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。常见的FDA认证目前主要通过在美国FDA上注册完成。fda食品级检测

食品接触产品及材料FDA注册

　　食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料.常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，fda食品级检测，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA标准进行相关的检测认证。

　　常见与食品接触材料FDA注册检测项目如下：

　　有机涂层，金属和电镀制品要求U.S.FDACFR21175.300.

　　纸制品要求U.S.FDACFR21176.170

　　木材要求U.S.FDACFR21178.3800

　　ABS要求U.S.FDACFR21181.32or180.22.

　　树脂(Acrylic)要求U.S.FDACFR21177.1010

　　食品容器的密封圈，密封衬垫要求，如硅橡胶圈U.S.FDACFR21177.1210

　　EVA要求U.S.FDACFR21177.1350

　　三聚***氨树脂(密胺)要求U.S.FDACFR21177.1460

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食品FDA注册包含哪些信息？

注册的内容主要有：企业名称、地址、联系方式、母公司信息、紧急联系方式、美国代理人信息，生产加工季节、企业类型、产品类别和注册声明等。上述信息有任何变动时，企业必须及时向FDA办理变更手续，fda食品级检测认证中心，否则FDA将视为有欺诈行为而限制企业的产品进入美国。

FDA注册要怎么申请？

企业可以自行通过FDA网上在线申请，或让第三方FDA注册服务机构代注册。我司建议寻求***的第三方FDA注册服务机构代办理FDA注册业务，凭着对FDA法规***知识的掌握和操作，可以减少企业纷繁复杂的申请工作，且保证以快的速度完成FDA注册以及相关服务，如PN提前通报，保证食品企业输美顺利通关。

FDA注册登记号是否长期有效？

FDA注册需要每两年即每偶数年对原有注册号进行注册更新，只有按时做了注册更新才能保证原有FDA注册号 一直有效。

什么是吊销注册？ 依据食品***化妆品法案415(b)， 如FDA判定在某设施生产/加工/包装/收受/存放的食品有合理的可能性导致人或动物产生严重健康危害或，fda食品级检测项目，FDA可下令吊销该设施的注册。该设施：

已产生/已导致该合理的可能性或者是该合理可能性的责任方

已知悉/有理由知悉该合理可能性，并已包装/已收受或已存放该食品对适用注册吊销令的注册人，FDA可提供一次非正式的聆讯机会。该聆讯可在吊销令签发后尽快但不多于两个工作日内进行，除非FDA和注册人协定在另一时间进行。对于吊销注册的设施，任何人不能将来自该设施的食品进口或出口到美国，不能提供该设施食品用于进口/出口到美国，以及不能将该设施的食品引入美国的州际和州内商业贸易。

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