众所周知，美国FDA检测标准对食品和***进行监管和测试，美国是高度发达的***，对食品接触材料的原材料以及加工工艺的要求都相当的严格，我们生活中经常会用到的不锈钢碗、塑料饭盒，进入美国市场之前都需要进行FDA检测，FDA检测对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同，下面的时间大家就和华宇检测小编一起简单的了解下FDA检测标准对食品级材料的测试都是按照什么标准执行的？

食品接触产品及材料FDA检测：

食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。常见的材料包括各种塑料金属陶瓷玻璃竹木制品等，这些与食品能够接触到的材料的环保安全情况直接事关使用者的饮食安全和健康，所以对这类产品出口到美国需要按照FDA检测标准进行相关的检测认证。

FDA检测食品接触材料主要检测标准依据为：

21 CFR Part 177-2003，即聚合物类物质。

21CFR Part 175-2003：粘合剂和涂覆材料类、金属类；

21CFR Part 176-2003：纸和纸板产品

21CFR Part 178-2003：食品添加剂：助剂、生产助剂和***

FDA CPG 7117.05 ：镀银制品要求

FDA CPG 7117.06amp;07玻璃，陶瓷，搪瓷器皿要求

办理FDA检测报告需要多少钱？针对不同产品检测费用有所不同，如您有相关产品需要办理FDA认证检测报告，欢迎您直接来电咨询华宇检测工作人员，获得详细的费用报价与周期等信息，华宇检测针对FDA认证办理，有着丰富的经验与成功案例，实验室已获取CMA/CNAS国内外认可资质，值得您的信赖与支持！美国fda食品级检测认证

哪里可以办理FDA检测认证，华宇检测***办理FDA食品级检测认证。关于美国FDA认证检测，下面华宇检测小编带您一起了解一下。

什么是FDA？

美***品和***(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国***在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、生物制剂、和产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、***、化妆品和器具对***是确保安全而有效的。在美国等近百个***，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

FDA认证的几种模式区分:

FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估

FDA注册含义：为了确保厂商产品出口美国符合当地的FDA要求，要求企业做的自我宣告流程，实际上FDA注册大部分都没经过第三方检测，而是企业自己。

FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触材料的安全检测，产品的生物兼容测试，临床安全测试等。

FDA评估：以化妆品为例，主要是评估外包装和成分说明。

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下面为大家介绍一下食品FDA注册流程：

　　1. 填写申请资料(简单基本信息)

　　2. 递交资料FDA审核

　　3. 审核通过获取FDA注册号

　　周期：5个工作日

　　食品FDA注册号查询方式为邮件查询。

　　注意事项：食品在抵达美国港口前必须提前进行通报，不同食品，不同运输方式，需要通报的时间都不同，详情可拨打我们华宇检测的咨询***。

食品FDA注册费用是多少？

食品类申请美国FDA认证注册的收费标准：

　　说实话，食品类产品做美国FDA认证，美国FDA本身是不收费的，但是这些产品在申请FDA注册过程中，需要有一个美国人或者是一个美国公司来做代理人，也就是第三方联络人，这个是强制的要求。没有是不行的，所以，既然要人做第三方联络人，那就肯定要给一定的费用，人家才会帮你做代理人，义务或免费帮忙的人，基本是没有的。所以食品类产品申请FDA注册，会产生的费用就是代理人的费用。

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目前没有证据表明食品或食品包装与新冠的传播有关。

食品工厂的疫情防控不是基于食品安全，而是基于公共卫生风险，应听从当地门的指导。

企业是食品安全责任人，工厂有责任控制任何病毒和***带来的任何风险。

问:美国的食品供应安全吗?

目前没有证据表明食品或食品包装与新冠（COVID-19）的传播有关。

与通过污染食品传播的胃肠道病毒(如诺如病毒和甲型病毒)不同，新冠是一种导致呼吸道***的病毒，这种病毒被认为主要是人传人。没有证据表明新冠可通过食品传播。

遵循食品安全的4个关键步骤——清洁、分离、烹调和冷藏——这些对预防食源性***总是至关重要的。