广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中***品***检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商.棕榈酸异辛酯销售服务***

杂质可能产生的来源为：工艺过程 (包括合成中未反应完全的反应物及***、中间体、副产物以及反应物及***中混入的杂质 )、降解过程，所以杂质研究的总体原则就是要结合在研产品具体工艺以及产品特点开展研究。首先，要结合具体工艺及产品特点来分析产品中可能产生何种杂质，通过杂质谱的分析对产品中杂质的来源及结构情况有较为的了解；然后，在杂质谱分析的基础上，有针对性地选择合适的分析方法，以确保杂质的有效检出及控制；后，需综合药学、药理毒理及临床研究结果确定合理的杂质限度，从而保证***的质量及安全性。

雷尼替丁产品为什么被召回？迄今为止，已有两家生产商自愿召回雷尼替丁。Sandoz公司是因为已证实其NDMA水平不可接受而召回雷尼替丁。Apotex公司是出于谨慎召回雷尼替丁。FDA致力于确保美国人服用的安全有效。当FDA发现***质量上的缺陷给患者带来潜在风险时，我们尽一切努力了解这些问题，并尽可能快速、准确地向公众提供我们的建议。我们将继续调查并努力确保这些杂质不超过可接受限度，以便可以放心继续服用他们的。

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如果不是全部（雷尼替丁）***都被召回了，那为什么我在当地的找不到雷尼替丁？一些出于谨慎，决定将雷尼替丁下架。这并不一定意味着***被召回。

广州隽沐生物科技股份有限公司成立于2014年，是一家集研发、生物技术服务(原辅料生产)和市场营销为一体的高新技术企业；公司严格按照ISO9001和CNAS管理体系进行产品质量管理，于2019年通过中***品***检定研究院现场核查，正式成为标准物质原料供应商.棕榈酸异辛酯销售服务***

心脏支架术后，什么时候可以停用氯吡格雷？

对于心脏支架术后的大部分来说，氯吡格雷服用至少持续一年以上，医生根据支架类型、植入部位，的年龄和病情、相关检查结果综合判断停药的时间。

比如，植入新一代的支架时间可以短一些；低体重、高龄女性患者、不全的患者需要短一些，以防止出血；而急性冠脉***和前降支支架的时间则需要长一些。